Zobrazeno 1 - 10
of 78
pro vyhledávání: '"J.E. Hoogendijk"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
null L. ten Dam, null W.S. Frankhuizen, null W.H.J.P. Linssen, null C.S. Straathof, null E.H. Niks, null C.G. Faber, null J.M. Fock, null J.B. Kuks, null E. Brusse, null I.F. de Coo, null N. Voermans, null A. Verrips, null J.E. Hoogendijk, null W.L. van der Pol, null D. Westra, null M. de Visser, null A.J. van der Kooi, null H.B. Ginjaar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8264332eaf813a5d68beb2eb0a9fed10
https://doi.org/10.1111/cge.13544/v3/response1
https://doi.org/10.1111/cge.13544/v3/response1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hester Y. Kroes, Alexandra T.M. Hendrickx, I.F.M. de Coo, Hubert J.M. Smeets, J.E. Hoogendijk, P.T.V.M. de Jong, Liesbeth Spruijt, W.G. Spliet, Pieter A. Doevendans
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A, 140, 1478-81
American Journal of Medical Genetics Part A, 140A(13), 1478-1481. Wiley-Liss Inc.
American Journal of Medical Genetics Part A, 140(13), 1478-1481. Wiley
American journal of medical genetics. Part A, 140A(13), 1478-1481. Wiley-Liss Inc.
American Journal of Medical Genetics. Part A, 140, 13, pp. 1478-81
American Journal of Medical Genetics, Part A, 140A, 1478-1481. Wiley-Liss Inc.
American Journal of Medical Genetics Part A, 140A(13), 1478-1481. Wiley-Liss Inc.
American Journal of Medical Genetics Part A, 140(13), 1478-1481. Wiley
American journal of medical genetics. Part A, 140A(13), 1478-1481. Wiley-Liss Inc.
American Journal of Medical Genetics. Part A, 140, 13, pp. 1478-81
American Journal of Medical Genetics, Part A, 140A, 1478-1481. Wiley-Liss Inc.
Contains fulltext : 49433.pdf (Publisher’s version ) (Closed access)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb9a42f715790ac84926b9d97affac86
https://pure.eur.nl/en/publications/7bf429ad-d9e8-4bed-a323-31a1e6fc9674
https://pure.eur.nl/en/publications/7bf429ad-d9e8-4bed-a323-31a1e6fc9674
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Neuroscience Research. 46:502-508
P0-glycoprotein, the major integral membrane protein of peripheral nerve myelin, is thought to mediate myelination and membrane interactions via its extracellular domain (P0-ED). Molecular modeling of P0-ED has suggested which of its amino acid side-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7ddae82a86ca18cd90987248fff95994
https://doi.org/10.1002/(sici)1097-4547(19961115)46:4<502::aid-jnr12>3.0.co
https://doi.org/10.1002/(sici)1097-4547(19961115)46:4<502::aid-jnr12>3.0.co
Autor:
P.A. Bolhuis, E.J.H.M. Eshuis, Fons J. M. Gabreëls, Linda J. Valentijn, J.E. Hoogendijk, A.A.W.M. Gabreëls-Festen
Publikováno v:
Acta Neuropathologica, 90, 6, pp. 645-649
Acta Neuropathologica, 90, 645-649
Acta neuropathologica, 90(6), 645-649. Springer Verlag
Acta Neuropathologica, 90, pp. 645-649
Acta Neuropathologica, 90, 645-649
Acta neuropathologica, 90(6), 645-649. Springer Verlag
Acta Neuropathologica, 90, pp. 645-649
Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) or hereditary motor and sensory neuropathy type Ia (HMSN type Ia) is an autosomal dominant demyelinating polyneuropathy, which may result from duplications as large as 1.5 Mb on chromosome 17p 11.2-p12 enco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::50a89a5ea5c1d9cbfee844763c111059
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8615087
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8615087
Autor:
P.A. Bolhuis, J.E. Hoogendijk, A. A. W. M. Gabreëls-Festen, P. J. H. Jongen, Fons J. M. Gabreëls, H. M. Vingerhoets
Publikováno v:
Acta neuropathologica. 86(6)
The pathological changes generally considered to distinguish chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) from hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) are: mononuclear cell infiltrates, prominent endoneurial oedema, and marked fasc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::582a5196331b233fb09b0bf5307d218f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8310819
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8310819