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Autor:
J.C. Antoine
Publikováno v:
Pratique Neurologique - FMC. 14:22-27
Akademický článek
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Autor:
J.C. Antoine, Linda Tognetti, J.-L. Perrot, Elisa Cinotti, Pietro Rubegni, F. Cambazard, Cyril Habougit, M. Bertello, Franco Rongioletti
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADVReferences. 35(11)
Aicardi-Goutieres syndrome (AGS) is a rare autosomal recessive disorder first described by Jean Aicardi and Francoise Goutieres in 19841 . Given the elevated serum and cerebrospinal fluid (CSF) levels of interferon-α (IFNα), it belongs to the group
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:A156-A157
Introduction Le lymphome intravasculaire (LIV) est une maladie agressive, souvent fatale, et de diagnostic difficile, post-portem dans 16 % des cas [1] . Nous rapportons ici le cas d’un patient atteint d’un LIV a grandes cellules a presentation n
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2019, 40, pp.742-749. ⟨10.1016/j.revmed.2019.07.006⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2019, 40, pp.742-749. ⟨10.1016/j.revmed.2019.07.006⟩
A huge variety of medical diseases may potentially present with isolated psychotic symptoms, and disease-specific treatment or management is available for a significant part of them. The initial medical work-up of a first-episode psychosis (FEP) is o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2a40209fd10c49536057ae4567776cd6
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03488667
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03488667
Autor:
J.C. Antoine, S. Jeannin-Mayer, Nathalie André-Obadia, Laure Mazzola, C. Boutet, S.D. Rosenberg, Jérôme Honnorat
Publikováno v:
Clinical Neurophysiology
Clinical Neurophysiology, Elsevier, 2019, 130, pp.289-296. ⟨10.1016/j.clinph.2018.10.017⟩
Clinical Neurophysiology, Elsevier, 2019, 130, pp.289-296. ⟨10.1016/j.clinph.2018.10.017⟩
Objective To describe different electroencephalogram (EEG) patterns and epileptic features in patients with anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis (anti-NMDARE), their timeline in the course of the disease, their correlation with clinical da
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57b4889c43ae301c4635b3a6db1d14dd
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03486411
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03486411
Autor:
J.Y. Delattre, Jérôme Honnorat, J. Haesebaert, J.C. Antoine, Géraldine Picard, B. Joubert, A. Belbezier, François Ducray, Nicole Fabien, Virginie Desestret, Véronique Rogemond, Dimitri Psimaras
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:A99-A100
Introduction Les auto-anticorps anti-Glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65-Ac) sont observes chez les patients presentant un diabete auto-immun et a taux tres eleves dans 3 grands syndromes neurologiques (SN) rares que sont le Stiff-Person syndrome (
Publikováno v:
Revue Neurologique. 161:1106-1109
Resume Introduction Le leflunomide est une nouvelle therapeutique de la polyarthrite rhumatoide agissant par inhibition lymphocytaire. Ses effets secondaires sont le plus souvent consideres comme moderes et transitoires. Nous rapportons deux cas de n
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The small G protein-encoding LdARL-3A gene, a homologue of the human ARL-3 gene, was isolated from Leishmania donovani, and its protein product characterised. It is unique in the Leishmania genome and expressed only in the extracellular promastigote
Autor:
Claude Cances, Isabelle Desguerre, François Rivier, Pascal Sabouraud, Stéphane Chabrier, Brigitte Chabrol, J.C. Antoine, Jean-Marie Cuisset, C. Richelme
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 16:678-680