Zobrazeno 1 - 10
of 102
pro vyhledávání: '"J.A. Lobrinus"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J.A. Lobrinus, Jon Andoni Urtizberea, M. Goicoechea, Murray Krahn, A. Lopez de Munain, Amets Sáenz, Marc Bartoli, Sébastien Jacquemont, Nicolas Lévy, F. Leturcq, E. Groen, Christophe Pécheux, Federico García-Bragado, Pierre-Yves Jeannet, K. Bushby, Frank Hanisch, Jonathan B. Strober
Publikováno v:
Clinical Genetics
Clinical Genetics, Wiley, 2011, 80 (4), pp.398-402. ⟨10.1111/j.1399-0004.2010.01620.x⟩
Clinical Genetics, 2011, 80 (4), pp.398-402. ⟨10.1111/j.1399-0004.2010.01620.x⟩
Clinical Genetics, Vol. 80, No 4 (2011) pp. 398-402
Clinical Genetics, Wiley, 2011, 80 (4), pp.398-402. ⟨10.1111/j.1399-0004.2010.01620.x⟩
Clinical Genetics, 2011, 80 (4), pp.398-402. ⟨10.1111/j.1399-0004.2010.01620.x⟩
Clinical Genetics, Vol. 80, No 4 (2011) pp. 398-402
International audience; no abstract
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac593f67cfb9669889cd3f2268e50a8c
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01620.x
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01620.x
Autor:
J.A. Lobrinus, Thierry Kuntzer, L. Mittaz, Murielle Dunand, Luisa Bonafé, Pierre-Yves Jeannet
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 17:6-12
We report a large family with a mild form of autosomal dominant nemaline myopathy and a new phenotype. Onset of symptoms was in infancy with hypotonia and motor delay. Weakness involved neck flexors, abdominal and proximal limb muscles. There was no
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2cabb905c33ecf4ababf96bebb3734e1
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.10.005
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.10.005
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.