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Autor:
J.-U. Walther
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 152:1217-1224
Die genetische Beratung stellt einen, wenn nicht den wesentlichen Schwerpunkt der medizinischen Genetik dar. Es handelt sich meist um die Beschaftigung mit „Schicksal“ und Unvermeidlichkeit, mit grundsatzlich chronischen, lebenslangen gesundheitl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9b828da53153ba490d261ad0a9e3ec30
https://doi.org/10.1007/s00112-004-1035-8
https://doi.org/10.1007/s00112-004-1035-8
Autor:
J.-U. Walther
Publikováno v:
Pädiatrische Differenzialdiagnostik ISBN: 9783642297977
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::277980e788dffb0286db5498f8606224
https://doi.org/10.1007/978-3-642-29798-4_2
https://doi.org/10.1007/978-3-642-29798-4_2
Autor:
J. Kleinschmidt, J.‐U. Walther
Publikováno v:
Physica Status Solidi (a). 131:167-178
a rate equation model is used to explain UV laser ablation of the organic polymer polymethylmethacrylate (PMMA). The etch depth per laser pulse and the threshold condition for ablation are calculated. The so-called 'incubation' phenomena is discussed
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::450defb64a0f529a6a20588c91507fb7
https://doi.org/10.1002/pssa.2211310128
https://doi.org/10.1002/pssa.2211310128
Autor:
H.-G. Zechel, H. J. von Büdingen, Hermann Locher, R. Eckhardt, K.-P. Günther, A. Olbrich, M. Bischoff, M. Reiser, A. Reichelt, F. Abdolvahab, S. Stotz, R. Bares, H. Locher, C. Glaser, V. Laute, G. Kölblinger, J. Bauer, H. Schenk, Hans-Peter Bischoff, L. Kinzl, Ch. Göser, C. Toma, S. Schäfer, G. Neff, F. Rubenthaler, H. Biskupek, M. H. Hackenbroch, K. Wolber, H. Mellerowicz, M. Schiltenwolf, E. Schwameis, R. Baumgartner, P. Kluger, U. Büll, B. Greitemann, M. Niemeyer, F. Thielemann, M. Strohmeier, C. J. Wirth, P. Reinartz, U. Dorn, K. M. Peters, R. Forst, E. Broll-Zeitvogel, R. H. Wittenberg, R. Kotz, A. Lorani, A. Ingenhorst, O. Matt, S. Weckbach, V. Stein, M. Dominkus, R. F. Abel, J.-U. Walther, P. Maier, P. C. Velho-Groneberg, B. von Rückmann, H. J. Gerner, H. Tüchert, S. Wilke, S. Sell, T. Pap, H. Bonél, P. Krepler, H.-P. Bischoff, G. Halter, M. Mentzel, T. Ramsauer, U. Peschel, W. F. Beyer, H. Graßhoff, Jürgen Heisel, J. Heisel
Publikováno v:
Praxis der konservativen Orthopädie
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9abe20d6827c4c96720c3945deb3b9d3
https://doi.org/10.1055/b-002-41862
https://doi.org/10.1055/b-002-41862
Autor:
J.-U. Walther, J. Suschke
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Rheumatologie. 56:40-42
Das Auftreten von periodischem Fieber bei einem Kind stellt oft hohe diagnostische Anforderungen, und nicht selten erfordert die Erkennung der Ursache eine langere Zeit. Es wird ein jetzt 6jahriges Madchen beschrieben bei dem erst nach 4jahriger Kran
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::285ac2bbf20e0ad6dc4c5d354a20eca6
https://doi.org/10.1007/s003930050019
https://doi.org/10.1007/s003930050019
Publikováno v:
Acute Leukemias VI ISBN: 9783642643798
Leukemic blasts and cells carrying the bcr/abl translocation were monitored in the bone marrow of a patient with acute leukemia during the course of disease by immunophenotyping, Southern blot analysis and in situ amplification of the bcr/abl translo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e5ae59f80177e12d155d778cde9c69a8
https://doi.org/10.1007/978-3-642-60377-8_38
https://doi.org/10.1007/978-3-642-60377-8_38
Autor:
J, Suschke, J U, Walther
Publikováno v:
Zeitschrift fur Rheumatologie. 56(1)
We report on a 6-year-old Romanian girl with recently diagnosed hyper-IgD-syndrome. The leading symptom of this rare disease are periodic pyrexia, joint involvements (arthralgias/arthritis) and swollen lymph nodes. A permanent increase of alpha 1-aci
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e63c3941e2aecfb6f0a92ef822629719
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173750
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173750
Autor:
C. R. Bartram, J. W. G. Janssen, G. Rechavi, Heinrich Kovar, T. Henn, Oskar A. Haas, Shai Izraeli, Jochen Harbott, J. U. Walther, Helmut Gadner, F. Brok-Simoni, Thomas Lion, W.-D. Ludwig, A. Reiter
Publikováno v:
Haematology and Blood Transfusion / Hämatologie und Bluttransfusion ISBN: 9783642783524
The E2A/PBXl and the BCR/ ABL fusion genes are formed by the t(l; 19)(q23;p13) and the t(9; 22)(q34; q 11), respectively, and encode oncoproteins which are thought to play an important role in the development of acute lymphoblastic leukemia (ALL) sub
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::69dd19050c8089baf009583422ee6a16
https://doi.org/10.1007/978-3-642-78350-0_72
https://doi.org/10.1007/978-3-642-78350-0_72
Publikováno v:
Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. 44(3)
Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) is a rare genetic disorder usually affecting females. Familial cases show an X-linked dominant inheritance with male lethality. The typical skin manifestations occur in several stages and can be asso
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6e75ba08fc8ce9a2f297b079c691e77f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8463096
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8463096
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde : Organ der Deutschen Gesellschaft fur Kinderheilkunde. 140(10)
Transplantations represent an important element of treatment in end-stage chronic disease both inborn (mostly genetic) and acquired (degenerative, neoplastic). They are supposed to establish durable coexistence of cells with different genetic origin
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::288141cc844cdf3991b8530227fcfa86
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1435793
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1435793