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Autor:
J.-U. Walther
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 152:1217-1224
Die genetische Beratung stellt einen, wenn nicht den wesentlichen Schwerpunkt der medizinischen Genetik dar. Es handelt sich meist um die Beschaftigung mit „Schicksal“ und Unvermeidlichkeit, mit grundsatzlich chronischen, lebenslangen gesundheitl
Autor:
J.-U. Walther
Publikováno v:
Pädiatrische Differenzialdiagnostik ISBN: 9783642297977
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::277980e788dffb0286db5498f8606224
https://doi.org/10.1007/978-3-642-29798-4_2
https://doi.org/10.1007/978-3-642-29798-4_2
Autor:
J. Kleinschmidt, J.‐U. Walther
Publikováno v:
Physica Status Solidi (a). 131:167-178
a rate equation model is used to explain UV laser ablation of the organic polymer polymethylmethacrylate (PMMA). The etch depth per laser pulse and the threshold condition for ablation are calculated. The so-called 'incubation' phenomena is discussed
Autor:
H.-G. Zechel, H. J. von Büdingen, Hermann Locher, R. Eckhardt, K.-P. Günther, A. Olbrich, M. Bischoff, M. Reiser, A. Reichelt, F. Abdolvahab, S. Stotz, R. Bares, H. Locher, C. Glaser, V. Laute, G. Kölblinger, J. Bauer, H. Schenk, Hans-Peter Bischoff, L. Kinzl, Ch. Göser, C. Toma, S. Schäfer, G. Neff, F. Rubenthaler, H. Biskupek, M. H. Hackenbroch, K. Wolber, H. Mellerowicz, M. Schiltenwolf, E. Schwameis, R. Baumgartner, P. Kluger, U. Büll, B. Greitemann, M. Niemeyer, F. Thielemann, M. Strohmeier, C. J. Wirth, P. Reinartz, U. Dorn, K. M. Peters, R. Forst, E. Broll-Zeitvogel, R. H. Wittenberg, R. Kotz, A. Lorani, A. Ingenhorst, O. Matt, S. Weckbach, V. Stein, M. Dominkus, R. F. Abel, J.-U. Walther, P. Maier, P. C. Velho-Groneberg, B. von Rückmann, H. J. Gerner, H. Tüchert, S. Wilke, S. Sell, T. Pap, H. Bonél, P. Krepler, H.-P. Bischoff, G. Halter, M. Mentzel, T. Ramsauer, U. Peschel, W. F. Beyer, H. Graßhoff, Jürgen Heisel, J. Heisel
Publikováno v:
Praxis der konservativen Orthopädie
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9abe20d6827c4c96720c3945deb3b9d3
https://doi.org/10.1055/b-002-41862
https://doi.org/10.1055/b-002-41862
Autor:
J.-U. Walther, J. Suschke
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Rheumatologie. 56:40-42
Das Auftreten von periodischem Fieber bei einem Kind stellt oft hohe diagnostische Anforderungen, und nicht selten erfordert die Erkennung der Ursache eine langere Zeit. Es wird ein jetzt 6jahriges Madchen beschrieben bei dem erst nach 4jahriger Kran
Publikováno v:
Acute Leukemias VI ISBN: 9783642643798
Leukemic blasts and cells carrying the bcr/abl translocation were monitored in the bone marrow of a patient with acute leukemia during the course of disease by immunophenotyping, Southern blot analysis and in situ amplification of the bcr/abl translo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e5ae59f80177e12d155d778cde9c69a8
https://doi.org/10.1007/978-3-642-60377-8_38
https://doi.org/10.1007/978-3-642-60377-8_38
Autor:
J, Suschke, J U, Walther
Publikováno v:
Zeitschrift fur Rheumatologie. 56(1)
We report on a 6-year-old Romanian girl with recently diagnosed hyper-IgD-syndrome. The leading symptom of this rare disease are periodic pyrexia, joint involvements (arthralgias/arthritis) and swollen lymph nodes. A permanent increase of alpha 1-aci
Autor:
C. R. Bartram, J. W. G. Janssen, G. Rechavi, Heinrich Kovar, T. Henn, Oskar A. Haas, Shai Izraeli, Jochen Harbott, J. U. Walther, Helmut Gadner, F. Brok-Simoni, Thomas Lion, W.-D. Ludwig, A. Reiter
Publikováno v:
Haematology and Blood Transfusion / Hämatologie und Bluttransfusion ISBN: 9783642783524
The E2A/PBXl and the BCR/ ABL fusion genes are formed by the t(l; 19)(q23;p13) and the t(9; 22)(q34; q 11), respectively, and encode oncoproteins which are thought to play an important role in the development of acute lymphoblastic leukemia (ALL) sub
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::69dd19050c8089baf009583422ee6a16
https://doi.org/10.1007/978-3-642-78350-0_72
https://doi.org/10.1007/978-3-642-78350-0_72
Publikováno v:
Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. 44(3)
Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) is a rare genetic disorder usually affecting females. Familial cases show an X-linked dominant inheritance with male lethality. The typical skin manifestations occur in several stages and can be asso
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde : Organ der Deutschen Gesellschaft fur Kinderheilkunde. 140(10)
Transplantations represent an important element of treatment in end-stage chronic disease both inborn (mostly genetic) and acquired (degenerative, neoplastic). They are supposed to establish durable coexistence of cells with different genetic origin