Zobrazeno 1 - 10
of 243
pro vyhledávání: '"J.-P. Sommadossi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C W Suckow, J H Von Roenn, J Moore, S L Shriver, T W Cheung, Parkash S. Gill, Timothy P. Cooley, Bruce J. Dezube, Jeanne Holden-Wiltse, J P Sommadossi, Scot C. Remick
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 16:1444-1449
PURPOSE Angiogenesis is a major component of Kaposi's sarcoma (KS) and a critical process in tumor growth. The present study was designed primarily to test the toxicity and pharmacokinetics (PK) of the angiogenesis inhibitor TNP-470 and secondarily t
Autor:
Abdesslem Faraj, Ev Groman, Am El Alaoui, Lixin Cui, J.-P. Sommadossi, Jv Rutkowski, Josephson L
Publikováno v:
Antiviral Chemistry and Chemotherapy. 8:529-536
Arabinogalactan (9kDa)-9-β-D-arabinofuranosyladenine-5'-monophosphate [AG (9kDa)-araAMP] was 25-fold more active than the parent compound 9-β-D-arabinofuranosyladenine (araA) in decreasing the amount of hepatitis B virus (HBV) DNA intracellular rep
Autor:
Anne-Marie Aubertin, André Kirn, Meng-Yu Xie, Gilles Gosselin, J.-P. Sommadossi, Jean Louis Imbach, Christian Périgaud, Jean-Luc Girardet, Isabelle Lefebvre
Publikováno v:
Antiviral Chemistry and Chemotherapy. 7:338-345
The effects of three mononucleoside phosphotriester derivatives of 3′-azido-2′,3′-dideoxythymidine (AZT) which incorporate biolabile phosphate protecting groups, namely S-acetyl-2-thioethyl (MeSATE), S-(2-hydroxyethylsulfidyl)-2-thioethyl (DTE)
Autor:
R. Johnson, Jean Louis Imbach, Claire Pierra, J.-P. Sommadossi, Abdesslem Faraj, Gilles Gosselin, Christophe Mathé, A.M. El Alaoui, V. Boudou, Brent E. Korba, Raymond F. Schinazi
Publikováno v:
Antiviral Chemistry and Chemotherapy. 7:276-280
Various purine β-L-2′,3′-dideoxynucleoside analogues with both sugar and base modifications including β-L-ddG, β-L-ddl, β-L-ddA, 2′-azido-β-L-araddA, 2′-amino-β-L-araddA, 2′,5′-anhydro-β-L-araddA, 2′-azido-β-L-ddA, 2′-amino-β
Autor:
M A Ussery, S J Allen, Raymond F. Schinazi, Julie M. Cherrington, J P Sommadossi, Andrew Mulato, Michael D. Fuller, S C Kunder, Ming S. Chen, Z Lesnikowski
Publikováno v:
Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 40:1270-1273
The inhibitory effects of several nucleoside triphosphate analogs on Rauscher murine leukemia virus (RMuLV) and human immunodeficiency virus (HIV) type 1 reverse transcriptases (RTs) were studied. With RNA as the template, the apparent K(m) and appar
Publikováno v:
Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 40:191-195
Long-term therapy of AIDS patients with 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) remains of concern because of resulting hematopoietic toxicity. While the mechanism(s) of this toxicity remains elusive, alternative strategies are being developed to reduce the