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Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 149:185-188
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e1eae364b8df20da46e08a9d6e757384
https://doi.org/10.1016/j.annder.2022.01.011
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Autor:
T. Pascart, G. Falgayrac, B. Cortet, J. Paccou, M. Bleuse, R. Coursier, S. Putman, J.-F. Quinchon, N. Bertheaume, J. Delattre, P. Marchandise, A. Cultot, L. Norberciak, G. Kerckhofs, J.-F. Budzik
Publikováno v:
Osteoarthritis and cartilage, (2022)
(257 words) Objective To determine changes of subchondral bone composition, micro-structure, bone marrow adiposity and micro-vascular perfusion in end-stage osteonecrosis of the femoral head (ONFH) compared to osteoarthritis (OA) using a combined in
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https://doi.org/10.1016/j.joca.2022.05.003
https://doi.org/10.1016/j.joca.2022.05.003
Autor:
M. Gillard, L. Pascal, J.-F. Quinchon, Benjamin Carpentier, Philippe Modiano, S. Jabran-Maanaoui, P. Chauvet
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:355-360
Resume Introduction Le syndrome de Sezary represente 5 % des lymphomes T cutanes, avec un âge moyen d’apparition de 60 ans. Il se presente classiquement sous la forme d’une erythrodermie, associee a une keratodermie palmoplantaire et des adenopa
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https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.10.023
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.10.023
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 145:266-269
Resume Introduction Les lymphœdemes chroniques se compliquent classiquement d’episodes recidivants de dermo-hypodermite. Les degenerescences sous forme d’angiosarcome (syndrome de Stewart-Treves) sont plus rares. Elles surviennent surtout aux me
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https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.02.001
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.02.001
Autor:
M. Bataille, Delphine Staumont-Sallé, A. Leguern, J.-F. Quinchon, A. Gerard, Philippe Modiano
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A241
Introduction Le pityriasis rubra pilaire (PRP) est une dermatose inflammatoire rare, dont le diagnostic peut etre difficile en raison d’une grande variabilite des signes cliniques et histopathologiques. L’objectif principal de cette etude etait d
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https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.325
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.325
Autor:
S, Jabran-Maanaoui, P, Chauvet, M, Gillard, B, Carpentier, L, Pascal, J-F, Quinchon, P, Modiano
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 147(5)
Sézary syndrome accounts for 5% of cutaneous T-cell lymphomas, with mean age of onset of 60 years. Erythroderma associated with palmoplantar keratoderma and lymphadenopathy is the usual clinical presentation, but the disease has potentially confusin
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31806381
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Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 141:215-218
Resume Introduction Nous rapportons le premier cas de necrolyse epidermique toxique (NET) survenue sous vemurafenib. Observation Une femme de 75 ans etait traitee par vemurafenib pour un melanome de stade IV porteur de la mutation BRAF V600E. Elle pr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::91ad9e7bb0071e3a2102040528320a92
https://doi.org/10.1016/j.annder.2013.10.054
https://doi.org/10.1016/j.annder.2013.10.054
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 145(4)
Chronic lymphoedema is classically complicated by recurring episodes of cellulitis. Degeneration to the angiosarcoma form (Stewart-Treves syndrome) is much less common. It occurs mainly in the upper limbs following surgery or radiotherapy for mammary
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9cdcbe691bf199b96eeb0f153e583f24
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29530502
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Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 145:S271
Introduction Les lymphomes T cutanes anaplasiques CD30+ a grandes cellules representent environ 8 % des lymphomes cutanes. Il existe des formes primitivement cutanees d’evolution indolente et des formes systemiques avec atteinte cutanee secondaire.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::da153af6d2296bfe5499fa8b8a1841a9
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.427
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.427
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 144(3)
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::939cf650f1940dfe99beb2b02cf33fc7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27989392
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