Zobrazeno 1 - 10
of 300
pro vyhledávání: '"J.-C. Antoine"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J.-C. Antoine
Publikováno v:
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine. 205:937-945
Resume Les neuronopathies ou ganglionopathies sensitives (NNS) sont des affections rares provoquant la destruction des neurones sensitifs dans le ganglion rachidien posterieur responsable d’un handicap severe du fait de l’ataxie et des douleurs q
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fa97695c4727868e6243fd60be25d52a
https://doi.org/10.1016/j.banm.2021.05.017
https://doi.org/10.1016/j.banm.2021.05.017
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 40(11)
A huge variety of medical diseases may potentially present with isolated psychotic symptoms, and disease-specific treatment or management is available for a significant part of them. The initial medical work-up of a first-episode psychosis (FEP) is o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::39ee21abcec59bceffd509cdb5056a27
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31421899
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31421899
Publikováno v:
Anesthésie & Réanimation. 1:S6-S10
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8c9796d19ca4179bb6d3ecfb41952609
https://doi.org/10.1016/s2352-5800(15)30004-6
https://doi.org/10.1016/s2352-5800(15)30004-6
Autor:
J.-P. Camdessanché, J.-C. Antoine
Publikováno v:
EMC - Neurologia. 15:1-7
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::92bd618c90fb8e955b14ffb5e6521384
https://doi.org/10.1016/s1634-7072(15)70522-2
https://doi.org/10.1016/s1634-7072(15)70522-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Perrin, R. Touraine, Hugues Patural, J.-C. Antoine, G. Gousse, E. Rolland, Stéphane Chabrier
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 25(1)
Progressive cerebellar ataxias are well-known hereditary neurological disorders. Among them, spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is inherited as an autosomal dominant trait and is ascribed to the expansion of a CAG trinucleotide repeat within the AT
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9c6a19f2b4ef654c24a6eb7c7f75338f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29248324
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29248324
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.