Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"J. v. Schnurbein"'
Autor:
J. v. Schnurbein, M. Wabitsch
Publikováno v:
Der Internist. 61:1063-1075
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f159eef45db890f2852d6904e738de5
https://doi.org/10.1007/s00108-020-00864-3
https://doi.org/10.1007/s00108-020-00864-3
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde.
ZusammenfassungSeltene Genvarianten im Leptin-Melanokortin-Signalweg können die Hunger- und Sättigungsregulation stören und eine extreme Adipositas im frühen Kindesalter verursachen. Um Stigmatisierung und frustrane Therapieversuche zu vermeiden,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8e77674cc7142131b9f138c8d6ffc4a4
https://doi.org/10.1007/s00112-020-01100-w
https://doi.org/10.1007/s00112-020-01100-w
Autor:
M, Wabitsch, J, V Schnurbein
Publikováno v:
Der Internist. 61(10)
Lipodystrophy (LD) syndromes are a group of rare and heterogeneous diseases characterized by a congenital deficiency or acquired loss of adipose tissue. Due to the resulting disorder of metabolism, sometimes severe sequelae can develop, such as hyper
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::38b29df97cf1ceb6394669a02013136d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32930809
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32930809
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C Böttcher, Reinhard W. Holl, Boris Utsch, Bettina Heidtmann, M Borkenstein, J v Schnurbein, Esther Bollow, E Eckstein, Martin Holder
Publikováno v:
Diabetologie und Stoffwechsel. 10
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b325832091dac5ffd21bd5e0357168c7
https://doi.org/10.1055/s-0035-1549735
https://doi.org/10.1055/s-0035-1549735
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Adiyaman SC; Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Center for Rare Endocrine Diseases, Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Ulm University Medical Centre, Ulm, Germany., V Schnurbein J; Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Center for Rare Endocrine Diseases, Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Ulm University Medical Centre, Ulm, Germany., De Laffolie J; Department of General Pediatrics and Neonatology, Centre of Child and Adolescent Medicine, Justus-Liebig-University Gießen, Giessen, Germany., Hahn A; Department of Neuropediatrics, Centre of Child and Adolescent Medicine, Justus-Liebig-University Gießen, Giessen, Germany., Siebert R; Institute of Human Genetics, Ulm University and Ulm University Medical Center, Ulm, Germany., Wabitsch M; Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Center for Rare Endocrine Diseases, Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Ulm University Medical Centre, Ulm, Germany., Kamrath C; Department of General Pediatrics and Neonatology, Centre of Child and Adolescent Medicine, Justus-Liebig-University Gießen, Giessen, Germany.
Publikováno v:
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM [J Pediatr Endocrinol Metab] 2022 Apr 11; Vol. 35 (7), pp. 946-952. Date of Electronic Publication: 2022 Apr 11 (Print Publication: 2022).