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Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 79:1046-1049
Eine zum Krankheitsbeginn 46-jahrige Patientin mit einer bekannten HIV-2-Infektion litt an einem adulten Morbus Still, welcher initial durch ein Makrophagenaktivierungssyndrom (MAS) kompliziert wurde. Im Rahmen der notwendigen Glukokortikoidtherapie
Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 79:902-905
Haufig tritt eine aurikulare Chondritis im Rahmen der rezidivierenden Polychondritis auf. Neben der primaren Erkrankungsform kann eine aurikulare Chondritis jedoch in bis zu 30 % sekundar u. a. im Rahmen von Autoimmunerkrankungen auftreten. Wir schil
Publikováno v:
Zeitschrift fur Rheumatologie. 79(10)
A 46-year-old female patient with a known HIV-2-infection suffered from adult onset Still's disease, which was initially complicated by a macrophage activation syndrome (MAS). The required glucocorticoid treatment induced a psychosis and the patient
Publikováno v:
Zeitschrift fur Rheumatologie. 79(9)
Auricular chondritis frequently occurs in relapsing polychondritis. In addition to the primary form of the disease up to 30% of cases of chondritis can be secondary, e.g. due to autoimmune diseases. We describe the case of a 62-year-old male patient
Publikováno v:
Nuklearmedizin. 50:28-32
Summary Aim: To demonstrate the capacity of FDG-PET to show active giant cell arteritis (GCA) of the extracerebral vertebral artery (VA) and to compare it with clinical, ultrasonographic (US) and biopsy findings. Patients, methods: Observational stud
Akademický článek
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Autor:
Martin Schwaiblmair, R Barnert, Thomas M. Berghaus, A Blüthgen, C Faul, J Weinerth, W von Scheidt
Publikováno v:
Pneumologie. 64
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie. 36
Publikováno v:
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946). 126(25-26)
Autor:
B M Wittig, Andreas Schwarting, G. Schnitzler, W. Jochum, U. Hake, Wolfgang Herr, J. Weinerth, R. Wanitschke, K H Meyer zum Büschenfelde
Publikováno v:
The Clinical Investigator. 72
This report describes a 26-year-old patient with hemangiosarcoma of the heart and summarizes the clinicopathological features in previous reports of patients with cardiac angiosarcoma. The patient was admitted to our hospital because of a syncope and