Zobrazeno 1 - 10
of 150
pro vyhledávání: '"J. Warman Chardon"'
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 11, Iss 8, p e0159993 (2016)
Immunoglobulin therapy has become a major treatment option in several autoimmune neuromuscular disorders. For patients with Myasthenia Gravis (MG), intravenous immunoglobulin (IVIg) has been used for both crisis and chronic management. Subcutaneous I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/51ec95dadd824fbfb212fd895b29bd3f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D Pellerin, A Aykanat, B Ellezam, EC Troiano, J Karamchandani, M Dicaire, M Petitclerc, R Robertson, X Allard-Chamard, D Brunet, CG Konersman, J Mathieu, J Warman Chardon, VA Gupta, AH Beggs, B Brais, N Chrestian
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 48:S14-S15
Background: Mutations in the slow skeletal muscle troponin T (TNNT1) gene cause a congenital nemaline myopathy resulting in death from respiratory insufficiency in early infancy. We report on four French Canadians with a novel congenital TNNT1 myopat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce22c99f5fb224461ab4d23890c4c7f2
https://doi.org/10.1017/cjn.2021.266
https://doi.org/10.1017/cjn.2021.266
Autor:
D Pellerin, A Aykanat, B Ellezam, EC Troiano, J Karamchandani, M Dicaire, M Petitclerc, R Robertson, X Allard-Chamard, D Brunet, CG Konersman, J Mathieu, J Warman Chardon, VA Gupta, AH Beggs, B Brais, N Chrestian
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 49:S3-S3
Background: Mutations in the slow skeletal muscle troponin T (TNNT1) gene cause a congenital nemaline myopathy resulting in death from respiratory insufficiency in early infancy. We report on four French Canadians with a novel congenital TNNT1 myopat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::66e173a55a4c3ced7e82a44b5d97557b
https://doi.org/10.1017/cjn.2022.93
https://doi.org/10.1017/cjn.2022.93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. Beattie, J. Dowling, J. Warman Chardon, R. Kothary, S. Lintern, R. Amin, T. Buffone, B. Brais, C. Campbell, C. Gagnon, H. Gonorazky, J. Karamchandani, L. Korngut, H. McMillan, M. Oskoui, H. Osman, K. Selby, D. Wojtal, N. Worsfold, H. Lochmüller
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 31:S154
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9eac0b24bb32d35f3bab32aeed762fbd
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.367
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.367
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Current Molecular Medicine. 16:779-792
Spinal muscular atrophy (SMA) is the most common genetically inherited neurodegenerative disease resulting in infant mortality. SMA is caused by genetic deletion or mutation in the survival of motor neuron 1 (SMN1) gene, which results in reduced leve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f26cdc9f18325944c53636f0f00ca5e3
https://doi.org/10.2174/1566524016666161128113338
https://doi.org/10.2174/1566524016666161128113338