Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"J. Van Rampelbergh"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patrick Robberecht, P. De Neef, Johnny Cnudde, M. G. Juarranz, J. Van Rampelbergh, Magali Waelbroeck, Philippe Gourlet
Publikováno v:
Molecular Pharmacology. 56:1280-1287
A vasoactive intestinal polypeptide (VIP) analog, acylated on the amino-terminal histidine by hexanoic acid (C(6)-VIP), behaved as a VPAC(2) preferring agonist in binding and functional studies on human VIP receptors, and radioiodinated C(6)-VIP was
Autor:
J Van Rampelbergh, Michel Cremer, Pascale Vertongen, F. Rickaert, J.-L. Van Laethem, J. Devière, Patrick Robberecht
Publikováno v:
Gut. 36:781-787
Differential diagnosis of pancreatic cancer and chronic pancreatitis is sometimes difficult and cytological examination of brushings or aspirated material collected during endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) remains disappointing. A
Autor:
J, Van Rampelbergh, M G, Juarranz, J, Perret, A, Bondue, R M, Solano, C, Delporte, P, De Neef, P, Robberecht, M, Waelbroeck
Publikováno v:
British journal of pharmacology. 130(4)
Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP) interacts with a high affinity to two subclasses of G protein coupled receptors named VPAC(1) and VPAC(2), and has a 3 - 10 fold preference for VPAC(1) over VPAC(2) receptors. Selective ligands for each recepto
Autor:
G, Juarranz M, J, Van Rampelbergh, P, Gourlet, P, De Neef, J, Cnudde, P, Robberecht, M, Waelbroeck
Publikováno v:
Molecular Pharmacology; December 1999, Vol. 56 Issue: 6 p1280-7, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.