Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"J. Tzenova"'
Autor:
J Broxholme, Daniel E. Weeks, Elena Bonora, Nuala Sykes, Elena Maestrini, Francesca Blasi, Anthony P. Monaco, Elena Bacchelli, Anthony J. Bailey, Gabrielle Barnby, J Tzenova, Janine A. Lamb
BACKGROUND AND METHODS: Autism is a severe neurodevelopmental disorder, which has a complex genetic predisposition. The ratio of males to females affected by autism is approximately 4:1, suggesting that sex specific factors are involved in its develo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dcbf2edd906409b421aec07a75bead43
https://doi.org/10.1136/jmg.2004.025668
https://doi.org/10.1136/jmg.2004.025668
Autor:
C. Vanier, Michel Tousignant, Nadia Chawky, Martin Alda, J. Tzenova, O. Lipp, Chawki Benkelfat, Ridha Joober, Z. Zhu, Guy A. Rouleau, M. Séguin, A. Lesage, Gustavo Turecki
Publikováno v:
Molecular psychiatry. 6(1)
An association between the gene that codes for tryptophan hydroxylase (TPH)-the rate-limiting enzyme in the synthesis of serotonin-and suicidal behavior has been investigated with some detail in samples of living subjects who attempted suicide. In th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e860626684c617895e2685c686dea277
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11244493
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11244493
Autor:
Harriet S. Tenenhouse, Thomas O. Carpenter, C. B. Langman, Danielle Frappier, Donald Anderson, M. Tieder, J. Tzenova, T. M. Fujiwara, M. J. Crumley, Kenneth Morgan, A. Rice, C. H. Kos, N. M. Roslin, Willem Proesmans, A. O. Jones
Publikováno v:
Journal of the American Society of Nephrology : JASN. 12(3)
Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH), a renal phosphate (Pi) wasting disease first described in an extended Bedouin kindred, is characterized by hypophosphatemia, elevated serum 1,25-dihydroxyvitamin D levels, hypercalciuria
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26e3f202138d250f139c2cc882da3a1f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11181798
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11181798
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 39:125-126
A previous report in the Journal by Fagerheim et al 1 identified a dyslexia locus ( DYX3 ) on chromosome 2p15-p16 in a large Norwegian family with autosomal dominant inheritance of dyslexia. Parametric linkage analyses using three diagnostic schemes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a5e3cdeb57ff0864e4bcfdb9d523a4f4
https://doi.org/10.1136/jmg.39.2.125
https://doi.org/10.1136/jmg.39.2.125
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.