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Publikováno v:
Tetrahedron. 33:1405-1409
Zusammenfassung Durch eine modifizierte Allan-Robinson-Methode und Verwendung der praparativen DC wurden die 3,3'-, 3,7- und 3,4'-Dimethylather von Quercetagetin und der hierzu isomere Gossypetin-3,7-dimethylather synthetisch dargestellt. Der Quercet
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8da8af7df5975813678a8896da2b7d82
https://doi.org/10.1016/0040-4020(77)84092-1
https://doi.org/10.1016/0040-4020(77)84092-1
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 17:67-70
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d9fbdd6ce6baff2398d0eaa68bed053c
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)71325-6
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)71325-6
Publikováno v:
Tetrahedron. 33:1411-1414
Zusammenfassung Durch eine modifizierte Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion wurde Betuletol, der 4',6-Dimethylather des 6-Hydroxy-kampferols synthetisiert. Der 3,7-Dimethylather des gleichen Flavonols wurde neben dem hiermit isomeren 3,7-Dimethyl-8-hydroxy-
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e17ba1fd00612cf7fb2b4cbff4f1bba7
https://doi.org/10.1016/0040-4020(77)84093-3
https://doi.org/10.1016/0040-4020(77)84093-3
Publikováno v:
Chemische Berichte. 107:1049-1056
Von den funf bisher noch nicht synthetisch dargestellten Flavonen und Flavonolen aus Eupatorium-Arten wurden Eupatilin (5,7 -Dihydroxy-3′,4′,6-trimethoxyflavon) (2a) nach der SeO2-Oxidations-Methode, Eupalitin (3,4′,5 -Trihydroxy-6,7-dimethoxyf
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https://doi.org/10.1002/cber.19741070333
https://doi.org/10.1002/cber.19741070333
Autor:
Seringolam V. Govindan, Lorand Farkas, Ingrid Riess-Maurer, B. Kreil, Werner Herz, J. Strelisky, Hildebert Wagner
Publikováno v:
Phytochemistry. 19:669-672
Two new flavones, 3′,4′-methylenedioxy-5,6,7,8,5′-pentamethoxyflavone and 5,7,4′-trihydroxy-6,3′,5′-trimethoxyflavone, have been isolated from Conoclinium coelestinum. Final structure proof was accomplished by synthesis.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::10189724600b09aa6ac9aee41bf3695c
https://doi.org/10.1016/0031-9422(80)87035-x
https://doi.org/10.1016/0031-9422(80)87035-x
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 12:1233-1236
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https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)96674-2
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)96674-2
Autor:
L. Farkas, J. Strelisky
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 11:187-190
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https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)97671-3
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)97671-3
Publikováno v:
Chemische Berichte. 99:3218-3221
Die Konstitution des Digicitrins, eines Flavons aus Digitalis purpurea, wurde auf Grund seiner Identitat mit synthetischem 5.3′-Dihydroxy-3.6.7.8.4′.5′-hexamethoxy-flavon (1b) bestatigt.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f9b2dd87671d9557d138dab34096309
https://doi.org/10.1002/cber.19660991021
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Publikováno v:
Tetrahedron. 27:5049-5054
The synthesis of punctatin (1). (±)-3,9-dihydro-punctatin (3). 4′-O-methylpunctatin (2). (±)-4′-O-methyl-3,9-dihydropunctatin (4). eucomnalin (9). (±)-3.9-dihydroeucomnalin (10). 4′-demethyleucomin (11) and (±)-4′-demethyl-5-O-methyl-3,9-
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::921d74c91a9d0e4e7240fb9c9c0f0821
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)98209-2
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)98209-2
Über die Ringisomerisierung von Flavonen, I. Umwandlung des 7‐Methyl‐wogonins zu 7‐Methyl‐oroxylin A
Publikováno v:
Chemische Berichte. 96:1684-1687
Das Benzylierungsprodukt I c des 5-Hydroxy-7.8-dimethoxy-flavons (Ib) geht bei Einwirkung von Kaliumathylat in 2-Hydroxy-3.4-dimethoxy-6-benzyloxy-dibenzoylmethan (IIc) uber. Durch katalytische Entbenzylierung und nachfolgendes Erwarmen im Vakuum kan
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::03d873cec896d77c62ed4b29180c4c57
https://doi.org/10.1002/cber.19630960628
https://doi.org/10.1002/cber.19630960628