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Autor:
José Carlos Alarcón-García, Santiago Rodríguez-Suárez, Paula García-Ocaña, J. Salvador García-Morillo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 24, Iss 3, Pp 298.e1-298.e4 (2017)
La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis celular diferente a la histiocitosis de Langerhans, de origen incierto. Se caracteriza por una implicación multi-orgánica debida a la infiltración de los histiocitos CD68+/CD1a-, en forma de xa
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Autor:
Santiago Rodríguez-Suárez, J. Salvador García-Morillo, Jose Carlos Alarcon-Garcia, Paula Garcia-Ocaña
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 24, Iss 3, Pp 298.e1-298.e4 (2017)
ResumenLa enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis celular diferente a la histiocitosis de Langerhans, de origen incierto. Se caracteriza por una implicación multi-orgánica debida a la infiltración de los histiocitos CD68+/CD1a-, en form
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Publikováno v:
Medicina clinica [Med Clin (Barc)] 2001 Jul 07; Vol. 117 (5), pp. 198-9.