Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Bi-allelic mutations inEGR2cause autosomal recessive demyelinating neuropathy by disrupting the EGR2-NAB complex

Autor: V. LUPO, S. WON, M. FRASQUET, M. SCHNITZLER, S. KOMATH, S. PASCUAL-PASCUAL, C. ESPINOS, J. SVAREN, T. SEVILLA

Publikováno v: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
instname

Background and purpose Mutations in the early growth response 2 gene (EGR2) cause demyelinating, but also axonal, neuropathies differing in severity and age of onset. Except for one family, all reported cases have autosomal dominant inheritance and m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::25aa924acfd6d50ceb7913ce5a650815
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3587

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.