Zobrazeno 1 - 10
of 200
pro vyhledávání: '"J. SUMEGI"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology.
Review on Soft Tissue Tumors: Lipoma: Chondroid lipoma, with data on clinics, and the genes involved.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::20b317cf44a645df007d5cca8e657bfd
https://doi.org/10.4267/2042/48237
https://doi.org/10.4267/2042/48237
Autor:
AJ COFFEY, RA BROOKSBANK, O. BRANDAU, T. OOHASAI, GR HOWELL, JM BYE, AP CAHN, J. DURHAM, P. HEATH, P. WRAY, R. PAVITT, J. WILKINSON, M. LEVERSHA, E. HUCKLE, CJ SHAW SMITH, A. DUNHAM, S. RHODES, V. SCHUSTER, G. PORTA, L. YIN, P. SERAFINI, B. SYLLA, ZOLLO, MASSIMO, A. BOLINO, M. SERI, A. LANYI, JR DAVIS, D. WEBSTER, A. HARRIS, G. LENOIR, G. DE ST BASILE, A. JONES, BH BEHLORADSKY, H. ACHATZ, J. MURKEN, R. FAESSLER, J. SUMEGI, G. ROMEO, M. VAUDIN, MT ROSS, A. MEINDL DR B.E.N.T.L.E.Y., FRANCO, BRUNELLA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::3200c944d05b0a0bc8fa6a9f3eb1f43a
http://hdl.handle.net/11588/143903
http://hdl.handle.net/11588/143903
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J, Sumegi, D, Huang, A, Lanyi, J D, Davis, T A, Seemayer, A, Maeda, G, Klein, M, Seri, H, Wakiguchi, D T, Purtilo, T G, Gross
Publikováno v:
Blood. 96(9)
The purposes of this study were to determine the frequency of mutations in SH2D1A in X-linked lymphoproliferative disease (XLP) and the role of SH2D1A mutations and Epstein-Barr virus (EBV) infection in determining the phenotype and outcome of patien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f56e8f1512b8903002824bae2e9f1d72
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11565537
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11565537
Publikováno v:
Cancer research. 60(17)
A DNA fragment frequently hypermethylated in tumor cells was isolated using a novel screening strategy termed methylation-sensitive arbitrarily primed PCR. The isolated sequence corresponded to a CpG island at the 5' end of a previously unknown gene,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::77f289b492927d4eb48e537528517844
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10987305
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10987305
Publikováno v:
The cancer journal from Scientific American. 5(2)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::963aa559de5b86453776cb4144c5c6bc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10198724
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10198724
Autor:
W J, Kimberling, M D, Weston, C, Möller, A, van Aarem, C W, Cremers, J, Sumegi, P S, Ing, C, Connolly, A, Martini, M, Milani
Publikováno v:
American journal of human genetics. 56(1)
Usher syndrome type II is associated with hearing loss and retinitis pigmentosa but not with any vestibular problems. It is known to be genetically heterogeneous, and one locus (termed USH2A) has been linked to chromosome 1q41. In an effort to refine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a58fcf85ef5ccc465fa89edd1d0c669b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7825581
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7825581