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pro vyhledávání: '"J. S. Allain"'
Autor:
J.-S. Allain, B. Henriot, P. Guillemot, S. Menard, B. Cador-Rousseau, P. Jego, R. Deshaye, L. Azoyan, Q. Riller, A. Renaud
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:566-569
Akademický článek
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Autor:
J.-S. Allain, Patrick Jego, Alice Ballerie, E. Paven, A. Le Bot, B. Henriot, Nicolas Belhomme
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2021, 42 (3), pp.218-222. ⟨10.1016/j.revmed.2020.08.009⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2021, 42 (3), pp.218-222. ⟨10.1016/j.revmed.2020.08.009⟩
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La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2021, 42 (3), pp.218-222. ⟨10.1016/j.revmed.2020.08.009⟩
Resume Introduction L’endocardite de Libman-Sacks est une complication rare du syndrome des antiphospholipides. L’anticoagulation par anti-vitamine K est le traitement de reference, parfois associee a une chirurgie. Dans les dernieres recommandat
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Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:661-666
Introduction La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) est une pathologie multifactorielle, volontiers recidivante et dont le traitement repose sur l’anticoagulation. Dans le cadre de l’enquete etiologique, la recherche d’une thrombophilie he
Autor:
M. Haas, M. Le Gall-Godard, Cedric Pastoret, Patrick Jego, N. Belhomme, B. Henriot, J.-S. Allain
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2019, 40 (7), pp.462-465. ⟨10.1016/j.revmed.2019.05.009⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2019, 40 (7), pp.462-465. ⟨10.1016/j.revmed.2019.05.009⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2019, 40 (7), pp.462-465. ⟨10.1016/j.revmed.2019.05.009⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2019, 40 (7), pp.462-465. ⟨10.1016/j.revmed.2019.05.009⟩
Resume Introduction L’anemie sideroblastique est une cause rare d’anemie microcytaire, caracterisee par la presence de sideroblastes en couronne au myelogramme. Cette anemie peut etre congenitale ou bien acquise, due a une myelodysplasie ou favor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4a0cb7f31f8f87498c5d154ffea6d191
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-02153641
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-02153641
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 40(7)
Sideroblastic anemia is a rare cause of microcytic anemia, which is characterized by ring sideroblasts on bone marrow aspirate. This anemia can be congenital or acquired.We report the case of an alcoholic 49-year-old man who presented with a severe m
Autor:
M. Roriz, Christian Lavigne, S. Choquet, Christophe Deligny, Frédéric Charlotte, J.-S. Allain, A. Mathian, Véronique Leblond, Tessa Huscenot, Z. Amoura, J. Haroche, Bernard Bonnotte, N. Costedoat-Chalumeau, Micheline Pha, Grégory Pugnet, Maxime Samson, A.S. Korganow, Thierry Martin, Mathilde Versini, Hervé Devilliers, S. Mouly, V. Le Guern, M. Martin, M. Hie, Fleur Cohen-Aubart, Pierre-Yves Jeandel
Publikováno v:
Saturday, 16 JUNE 2018.
Autor:
Jean-Michel Molina, P. Tas, N. Icard, Pierre Tattevin, P. Fillatre, C. Leyer, R. Houot, M. Bernard, C. Gatey, J.-S. Allain
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:648-650
Un homme, âge de 55 ans, sans antecedent, consultait pour une bicytopenie decouverte lors d’un bilan d’asthenie : thrombopenie a 90 000/mm3, neutropenie a 650/mm3. Les explorations permettaient le diagnostic d’une myelodysplasie de type anemie