Zobrazeno 1 - 10
of 225
pro vyhledávání: '"J. Parratt"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Philip Stephen Jackson, Douglas S. Williamson, Martin J. Drysdale, Claire L. Nunns, Roderick E. Hubbard, Rob Howes, Harry Finch, Peter Kierstan, Martin J. Parratt, Jonathan D. Moore, Allan E. Surgenor, Heather Simmonite, Christopher J. Torrance, Georg Lentzen, Christine M. Richardson, Jenifer Borgognoni, Pawel Dokurno, James Brooke Murray
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 17:3880-3885
Virtual screening against a pCDK2/cyclin A crystal structure led to the identification of a potent and novel CDK2 inhibitor, which exhibited an unusual mode of interaction with the kinase binding motif. With the aid of X-ray crystallography and model
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::37faf19ad28ffd497210c055af377931
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.04.110
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.04.110
Autor:
Allan E. Surgenor, James B. Murray, Alan Robertson, Martin J. Parratt, Andrew Cansfield, Christopher J. Torrance, Pawel Dokurno, Jenifer Borgognoni, Jonathan D. Moore, Christine M. Richardson, Douglas S. Williamson, Geraint L. Francis, Rob Howes
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 16:1353-1357
Crystallographic and modelling data, in conjunction with a medicinal chemistry template-hopping approach, led to the identification of a series of novel and potent inhibitors of human cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), with selectivity over glycogen s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8791b75976dde63e4b7c70c5070ca38e
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.11.048
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.11.048