Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"J. Oalmann"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
South African Journal of Geology. 125:99-112
Recent U-Pb high-precision geochronological studies have shown rapid emplacement of the intrusive doleritic component of the Karoo Large Igneous Province (KLIP) in Southern Africa. However, these studies focused on a relatively small geographic and a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Richard E. Austin, Michael P. Doyle, A. Scott Bailey, A. V. Kalinin, Michael P. Dwyer, Spiros Liras, Alexey B. Dyatkin, Michelle M. Y. Kwan, Christopher J. Oalmann
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 117:5763-5775
Diazo decomposition of allylic and homoallylic diazoacetates loa-p and 22a-j catalyzed by chiral dirhodium(I1) tetrakis[methyl 2-pyrrolidone-S(S)-carboxylate], Rhz(SS-MEPY)4 (7), and its enantiomer, Rhz(5RMEPY)4 (S), produces the corresponding intram
Publikováno v:
Tetrahedron. 49:3521-3532
The 1,2,3-trisubstituted cyclopropane derivatives 9 and 10 were prepared as conformationally constrained analogues of the known collagenase inhibitor 8. The syntheses of 9 and 10 featured the highly enantioselective Rh2[S-MEPY]4 catalyzed cyclization