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pro vyhledávání: '"J. Muchart López"'
Autor:
C. Sifre Peña, V. Delgadillo Chilavert, V. González Álvarez, T. Armangué Salvador, A. Nascimiento Osorio, J. Muchart López
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 4, Iss , Pp 283- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b315244432ff404ba155768546759659
Publikováno v:
Radiología. 57:123-130
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease characterized by the accumulation within tissues of anomalous dendritic cells similar to Langerhans cells. The clinical presentation varies, ranging from the appearance of a single bone lesion to
Autor:
A. Margarit Soler, M. Castañón García-Alix, I. Collazo Vallduriola, J. Muchart López, A. Herranz Barbero
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 82, Iss 2, Pp 101-103 (2015)
Autor:
M. Castañón García-Alix, I. Collazo Vallduriola, A. Herranz Barbero, A. Margarit Soler, J. Muchart López
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 82, Iss 2, Pp 101-103 (2015)
Publikováno v:
Radiología (English Edition). 55:373-384
The term juvenile idiopathic arthritis (JIA) encompasses a heterogeneous group of arthritides with no known cause that begin before the age of 16 years and persist for at least 6 weeks. In recent decades, imaging techniques have acquired a fundamenta
Publikováno v:
Radiología. 55:373-384
Resumen El termino artritis idiopatica juvenil (AIJ) engloba a un grupo heterogeneo de artritis de origen desconocido, que persisten durante al menos 6 semanas y se inicia antes de los 16 anos. En las ultimas decadas las tecnicas de imagen han adquir
Autor:
M. Pons Ódena, L. Rodríguez Guerineau, F. Prada Martínez, C. Mortera Pérez, J. Muchart López, P. Suero Toledano
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 76, Iss 5, Pp 285-289 (2012)
Resumen: El secuestro pulmonar es una malformación poco frecuente, que se caracteriza por tejido pulmonar sin conexión con la vía aérea y con vascularización sistémica. El tratamiento tradicional ha sido la cirugía, pero en los últimos años
Publikováno v:
Radiologia. 57(2)
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease characterized by the accumulation within tissues of anomalous dendritic cells similar to Langerhans cells. The clinical presentation varies, ranging from the appearance of a single bone lesion to
Publikováno v:
Radiologia. 55(5)
The term juvenile idiopathic arthritis (JIA) encompasses a heterogeneous group of arthritides with no known cause that begin before the age of 16 years and persist for at least 6 weeks. In recent decades, imaging techniques have acquired a fundamenta
Autor:
L, Rodriguez Guerineau, P, Suero Toledano, F, Prada Martínez, C, Mortera Pérez, J, Muchart López, M, Pons Odena
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 76(5)
Pulmonary sequestration is a rare malformation characterised by non-functioning lung tissue, separated from the tracheobronchial tree and with arterial supply from the systemic circulation. The classical therapeutic approach is surgical resection. In