Výsledky vyhledávání - "J. Menárguez"

Akademický článek

EZH2 mutations at diagnosis in follicular lymphoma: a promising biomarker to guide frontline treatment

Autor: C. Martínez-Laperche, L. Sanz-Villanueva, F. J. Díaz Crespo, P. Muñiz, R. Martín Rojas, D. Carbonell, M. Chicano, J. Suárez-González, J. Menárguez, M. Kwon, J. L. Diez Martín, I. Buño, M. Bastos Oreiro

Publikováno v: BMC Cancer, Vol 22, Iss 1, Pp 1-9 (2022)

Abstract EZH2 is mutated in nearly 25% of follicular lymphoma (FL) cases. Little is known about how EZH2 affects patients’ response to therapy. In this context, the aim of this study was to retrospectively analyze the frequency of mutations in EZH2

Externí odkaz: https://doaj.org/article/a73ed3e09e1d48fda50b721b1ee08a09

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Histopathological features and outcomes of DUSP22 rearrangement in primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma: a case report and review of the literature

Autor: Lula María Nieto-Benito, Verónica Parra-Blanco, Ana Pulido-Pérez, J Menárguez-Palanca, Y Gómez-Navarro

Publikováno v: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 35

C-ALCL is T-cell neoplasm composed of large cells with CD30 positivity and a variable expression of T-cell markers, with exclusive cutaneous onset and localization1 . Good prognosis and response to treatment characterized C-ALCL with a ten-year-disea

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::16029795d894990b60cc450ec5cb5746
https://doi.org/10.1111/jdv.17375

Zobrazit plný text záznamu

Niemann-Pick disease type-B: a unique case report with compound heterozygosity and complicated lipid management

Autor: Francisco Galeano-Valle, Lucía Ordieres-Ortega, J. E. Apaza-Chavez, M. Mallén-Pérez, Pablo Demelo-Rodríguez, L.A. Álvarez-Sala Walther, C. Muñoz-Delgado, F. J. Menárguez-Palanca

Publikováno v: BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname
BMC Medical Genetics

Background Niemann-Pick disease (NPD) is a rare autosomal recessive hereditary disease characterized by deficient activity of acid sphingomyelinase. Case presentation We present a case of NPD type B with a unique compound heterozygosity for SMPD1 (NM

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::361bafc6d2eb49262a471702b26f1046
http://zaguan.unizar.es/record/89659

Zobrazit plný text záznamu

Hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with Sjögren’s syndrome: case report and review

Autor: Indalecio Monteagudo, Francisco Javier López-Longo, Iustina Janta, L García-Montoya, J Menárguez, Esperanza Naredo, C N Sáenz-Tenorio

Publikováno v: Rheumatology International

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a very rare syndrome with a mortality up to 95% of cases if not treated. It is characterised by an excessive activation of the immune system that leads to a disproportionate and destructive inflammatory res

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eaa7cbfae9a3b77052f68e7a87f1ec79
https://doi.org/10.1007/s00296-016-3601-5

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání