Zobrazeno 1 - 10
of 110
pro vyhledávání: '"J. Maheut"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dominique Sirinelli, F. Despert, S. Mazjoub, Christian Bonnard, B. de Courtivron, J. Maheut-Lourmière, Gérard Lorette, B. Roze-Abert, E. Bonnemaison, M. Boscq, M.-A. Barthez, Pierre Castelnau, Annick Toutain
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 13:1009-1014
Resume La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie genetique frequente. Le diagnostic repose sur des criteres cliniques precis. La NF1 expose a des complications variees et imprevisibles. Objectifs Realiser un suivi clinique prospectif plurid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::589db5221107284f6cc292b537e291cf
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2006.03.149
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2006.03.149
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E, Bonnemaison, B, Roze-Abert, G, Lorette, D, Sirinelli, M, Boscq, S, Mazjoub, B, De Courtivron, C, Bonnard, F, Despert, A, Toutain, J, Maheut-Lourmière, M-A, Barthez, P, Castelnau
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 13(7)
Neurofibromatosis 1 (NF1) is a frequent genetic disease. Diagnostic criterias were established in 1988. The patients can exhibit various and unpredictable complications.To check the efficiency of a coordinated follow-up in specialized multidisciplina
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1ba9685fcbe6f6393b3b4d377fcf6a5a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16716577
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16716577
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.