Zobrazeno 1 - 10
of 243
pro vyhledávání: '"J. M. Egly"'
Autor:
B. Bidon, I. Iltis, M. Semer, Z. Nagy, A. Larnicol, A. Cribier, M. Benkirane, F. Coin, J-M. Egly, N. Le May
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
XPC plays an important role in the nuclear exicision repair pathways. Here the authors show that in addition, XPC plays a role in transcription regulation by interacting with KAT2A and E2F1 and recruiting the ATAC coactivator complex to promoters.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7c88e12cd25418f9f593140142c4d3f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Virology. 64:3199-3206
The adenovirus type 2 major late upstream element factor (UEF) recognizes two similar elements that lie between the major late promoter (MLP) and IVa2 promoter cap sites (the previously characterized MLP-UE from nucleotides -49 to -67 and the IVa2-UE
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O. Jiménez-Mateo, M. Canizales-Espinosa, H. Castillo-Ureta, J.-L. Castrillo, H.A. Barrera-Saldaña, H.G. Martinez-Rodríguez, A. Revol, V. Vila, J.-M. Egly
Publikováno v:
International Journal on Disability and Human Development. 4
Publikováno v:
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 177
Autor:
J M, Egly
Publikováno v:
FEBS letters. 498(2-3)
Once a large proportion of the genes responsible for genetic disorders are identified in the post-genome era, the fundamental challenge is to establish a genotype/phenotype relationship. Our aim is to explain how mutations in a given gene affect its
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.