Zobrazeno 1 - 10
of 191
pro vyhledávání: '"J. L. Stephan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hubert Marotte, Stéphane Paul, J. L. Stephan, W. Louis, Myriam Normand, F. Zekre, A.E. Berger, Rolando Cimaz
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A72
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 80:240.2-241
Background:Idiopathic juvenile arthritis (JIA) is a heterogeneous group of pathologies whose origin remains unknown at present (1). They are characterised by a systemic inflammatory and joint disease affecting children under 16 years of age. The curr
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 24:640-646
Macrophage activation syndrome (MAS) is a rarely reported complication of Kawasaki disease (KD). It must be sought during KD with unusual clinical signs, such as enlargement of the liver or spleen, cytopenia (including thrombocytopenia), and elevated
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:675-679
Resume Introduction Le scorbut est la forme classique et grave de la carence majeure en vitamine C. Cette affection est devenue exceptionnelle chez l’enfant dans les pays industrialises. Observations Nous rapportons le cas de deux garcons presentan
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 24:360-362
Resume Le syndrome de Papillon-Lefevre (SPL) est une affection autosomique recessive due a des mutations du gene de la cathepsine C responsables d’un deficit immunitaire rare associe a une parodontopathie severe, une edentation et une keratose palm