Zobrazeno 1 - 10
of 396
pro vyhledávání: '"J. Kendrick-Jones"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V. P. Nesterov, U. Peiper, J. Hiller, B. Krienke, K. Schüttler, C. Szymanski, R. Bottinelli, V. Cappelli, R. Minelli, C. Reggiani, S. Schiaffino, D. Carlhoff, J. D'Haese, R. Dabrowska, E. Nowak, Y. S. Borovikov, P. Cummins, G. Russell, D. McLoughlin, B. Cummins, A. Bonet, M. C. Harricane, E. Audemard, D. Mornet, S. Ropert, F. Cavaillé, C. S. Redwood, J. Bryan, R. A. Cross, J. Kendrick-Jones, S. B. Marston, M. Taggart, S. Marston, R. Makuch, G. Stokarska, G. Cecchi, F. Colomo, C. Poggesi, C. Tesi, M. Puceat, O. Clement, P. Lechene, J. -M. Pelosin, R. Ventura-Clapter, G. Vassort, W. Fischer, G. Pfitzer, R. J. Ankrett, A. J. Rowe, C. R. Bagshaw, S. V. Perry, S. Hebisch, B. Levine, A. J. G. Moir, J. Leszyk, J. Derancourt, V. Patcheil, C. Cavadore, J. H. Collins, K. Swiderek, K. Jaquet, K. Mittmann, H. E. Meyer, L. M. J. Heilmeyer, F. Travers, T. Barman, M. Duvert, X. Grandier-Vazeille, A. Verna, M. Dan-Goor, A. Mühlrad, A. Muhlrad, B. Polzar, P. Kießling, H. G. Mannherz, S. Lehmann-Klose, U. Gröschel-Stewart, N. Bettache, R. Bertrand, R. Kassab, A. Roulet, R. Cardinaud, J. J. Harford, J. M. Squire, Y. Maeda, M. W. K. Chew, Pia Huber, Marcus C. Schaub, S. Pierobon-Bormioli, R. Betto, S. Ceoldo, G. Salviati, I. Martinez, R. Ofstad, R. L. Olsen, J. Trinick, D. Barlow, M. Gautel, T. Gibson, S. Labeit, K. Leonard, J. Wardale, A. Whiting, A. Draeger, M. Barth, M. Herzog, M. Gimona, J. V. Small, E. Stelzer, B. Amos, M. Ikebe, J. C. Bernengo, Bettina Rinne, John S. Wray, K. J. V. Poole, R. S. Goody, Daniel Thomas, Arthur Rowe, R. R. Schröder, W. Hofmann, U. C. Müller, J. -F. Menetret, J. S. Wray, A. Lakey, W. Tichelaar, C. Ferguson, B. Bullard, W. Kabsch, E. F. Pai, D. Suck, K. C. Holmes, Robert Jarosch, R. van Mastrigt, Gerald H. Pollack, Arie Horowitz, R. Anderl, H. J. Kuhn, K. Burton, D. W. G. Jung, T. Blangé, B. W. Treijtel, M. A. Bagni, P. Garzella, A. F. Huxley, G. Beckers-Bleukx, G. Maréchal, S. Y. Bershitsky, A. K. Tsaturyan, S. K. A. Woodward, J. F. Eccleston, M. A. Geeves, Peter Knight, Neil Fortune, Mike Geeves, A. Arner, H. Arheden, V. Lombardi, G. Piazzesi, G. J. M. Stienen, G. Elzinga, E. L. de Beer, K. J. H. van Buuren, Y. J. ten Kate, R. L. F. Grundeman, P. Schiereck, K. Trombitas, P. G. A. Versteeg, Arthur J. Rowe, Paul Bolger, W. J. van der Laarse, P. C. Diegenbach, F. W. Flitney, D. A. Jones, S. Hatfaludy, J. Shansky, B. Smiley, H. H. Vandenburgh, A. de Haan, M. A. N. Lodder, A. Berquin, J. Lebacq, N. A. Curtin, R. C. Woledge, P. Hellstrand, P. Lönnbro, I. Wadsö, T. S. Lammertse, R. Zaremba, J. Daut, M. J. Kushmerick, E. McFarland, G. E. Lyons, D. Sassoon, M. Ontell, M. E. Buckingham
Publikováno v:
Journal of Muscle Research & Cell Motility. 11:56-78
Publikováno v:
Clinical genetics. 68(1)
We systematically screened the whole coding region of 18 male muscular dystrophy patients whose clinical, histological and laboratory findings suggest Becker muscular dystrophy (present but abnormal dystrophin). No systematic mutation study of a coho
Publikováno v:
La Presse Médicale. 42:702-703
Autor:
C A, Moores, J, Kendrick-Jones
Publikováno v:
Cell motility and the cytoskeleton. 46(2)
Utrophin is a large ubiquitously expressed cytoskeletal protein that is important for maturation of vertebrate neuromuscular junctions. It is highly homologous to dystrophin, the protein defective in Duchenne and Becker muscular dystrophies. Utrophin
Autor:
J R, Yates, J, Bagshaw, V M, Aksmanovic, E, Coomber, R, McMahon, J L, Whittaker, P J, Morrison, J, Kendrick-Jones, J A, Ellis
Publikováno v:
Neuromuscular disorders : NMD. 9(3)
Direct sequencing of the emerin gene in 22 families with Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EMD) revealed mutations in 21 (95%), confirming that emerin mutations can be identified in the majority of families with X-linked EMD. Most emerin mutations r
Publikováno v:
The Biochemical journal. 337
Monoclonal antibody (mAb) binding sites in the N-terminal actin-binding domain of utrophin have been identified using phage-displayed peptide libraries, and the mAbs have been used to probe functional regions of utrophin involved in actin binding. mA
Publikováno v:
Trends in biochemical sciences. 21(1)