Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"J. Kelecic"'
Autor:
Leena Kainulainen, M. Hancart, John Rendu, Sylvain Beaumel, Julie Brault, D Plantaz, Bénédicte Vigne, G. Catho, C. Jarrassé, Vincent Barlogis, S. Drillon Haus, Yves Bertrand, Julien Fauré, Eric Jeziorski, M Houachée-Chardin, Virginie Gandemer, M. Revest, Michelle Mollin, Cécile Bost-Bru, Franck Fieschi, Laurence Eitenschenck, J. Kelecic, Marie José Stasia, Gérard Michel, Fanny Fouyssac, R. Traberg, D. Monnier, C. Dumeril, Nathalie Roux-Buisson, J-P Brion
Publikováno v:
Clinical and Experimental Immunology
Clinical and Experimental Immunology, Wiley, 2020, ⟨10.1111/cei.13520⟩
Clinical and Experimental Immunology, 2020, ⟨10.1111/cei.13520⟩
Clin Exp Immunol
Clinical and Experimental Immunology, Wiley, 2020, ⟨10.1111/cei.13520⟩
Clinical and Experimental Immunology, 2020, ⟨10.1111/cei.13520⟩
Clin Exp Immunol
Summary Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited disorder in which phagocytes lack nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase activity. The most common form is the X-linked CGD (X91-CGD), caused by mutations in the CYB
Autor:
A. Sediva, M. Bataneant, M. Belevtsev, A. Blaziene, P. Ciznar, E. Förster-Waldl, J. Kelecic, J. Marodi, E. Naumova, G. Nasrullayeva, K. Ress, M. Serban, B. Sitkaustiene, B. Toth, V. Modell, F. Modell, V. Tenembaum, M. Marković, T. Avcin
Publikováno v:
Immunologic research. 67(4-5)
Jeffrey Modell Foundation centers’ network activities in Central and Eastern Europe (JMF CEE) have contributed to the development of care for patients with primary immunodeficiencies. On the data continuously collected from individual centers in pa
Autor:
J Marodi, Tadej Avcin, P Ciznar, Gulnara Nasrullayeva, Elisabeth Förster-Waldl, B Sitkauskiene, Anna Sediva, J Kelecic, A Blaziene, V Tenembaum, Beáta Tóth, M Belevtsev, M Serban, Fred Modell, E Naumova, K Ress, M Marković, M Bataneant, Vicki Modell
Publikováno v:
Immunologic Research. 68:71-71
Due to authors' internal mistake they have misspelled the name of one of the co-authors in this article.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International journal of immunogenetics. 43(1)
This report describes a case of maternal–foetal chimerism identified in a boy diagnosed with SCID, who underwent HLA testing in preparation for HSCT. The first analysis was carried out on DNA from peripheral blood and included HLA-A, HLA-B, HLA- DR
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Florence, A. Connolly, J. P. Miller, E. Malkus, J. Schierbecker, C. Siener, C. Wulf, P. Anand, C. McDonald, E. Goude, L. Johnson, A. Nicorici, J. Day, P. Karachunski, J. Dalton, J. Kelecic, K. Paulson, C. Naughton, L. Lowes, L. Alfano, L. Viollet-Callendret, K. Flanigan, J. Mendell, B. Darras, J. Quigley, A. Pasternak, E. Shriber, R. Parad, null MDA DMD Clinical Research Network
Publikováno v:
Neurology. 78:P04.085-P04.085
Objective: To establish optimal and reliable assessments in non-ambulatory boys and men with DMD. Background Therapeutic trials in DMD most often exclude non-ambulatory individuals and consensus has not been reached regarding which measures are most
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 7:S115