Zobrazeno 1 - 10
of 153
pro vyhledávání: '"J. Jongbloed"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paul G.A. Volders, Sandrine R.M. Seyen, Roselie J. Jongbloed, Viola Lentink, Markéta Bébarová, Yvonne Arens, Roel L.H.M.G. Spätjens, Jordi Heijman
Publikováno v:
Cardiovascular Research, 104(1), 216-225. Oxford University Press
Aims Mutations in KCNQ1, encoding for Kv7.1, the alpha-subunit of the I-Ks channel, cause long-QT syndrome type 1, potentially predisposing patients to ventricular tachyarrhythmias and sudden cardiac death, in particular, during elevated sympathetic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c8f18d9bcd08c08df8787ec4c4ed6b9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25139741
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25139741
Autor:
J, JONGBLOED
Publikováno v:
Journal international de chirurgie. 11(3)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e121a9d4ca4ba94ce8265bb19d4f5413
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24541499
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24541499
Autor:
Qian Zhu, Xiaoyan Su, Luz-Maria Rodriguez, Paul G.A. Volders, Roselie J. Jongbloed, Petra M.H. Eurlings, Min Xia, Carl Timmermans, Yi-Han Chen, Li Li, Yvonne Arens
Publikováno v:
Heart rhythm. 4(4)
Background Atrial Fibrillation (AF), the most common cardiac arrhythmia, is a significant public health problem in the United States, affecting approximately 2.2 million Americans. Recently, several chromosomal loci and genes have been found to be as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d653572e68144ec78ec04bf859c4ff72
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17399637
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17399637
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R J, Jongbloed, A A, Wilde, J L, Geelen, P, Doevendans, C, Schaap, I, Van Langen, J P, van Tintelen, J M, Cobben, G C, Beaufort-Krol, J P, Geraedts, H J, Smeets
Publikováno v:
Human mutation. 13(4)
Congenital long QT syndrome (cLQTS) is electrocardiographically characterized by a prolonged QT interval and polymorphic ventricular arrhythmias (torsade de pointes). These cardiac arrhythmias may result in recurrent syncopes, seizure, or sudden deat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8530d04f424594445c6e34906bd75c2e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10220144
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10220144