Zobrazeno 1 - 10 of 681 pro vyhledávání: '"J. Jongbloed"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Dilated Cardiomyopathy: A Genetic Journey from Past to Future.
Autor: Newman, Noah A.1 (AUTHOR), Burke, Michael A.2 (AUTHOR) michael.burke@emory.edu
Publikováno v: International Journal of Molecular Sciences. Nov2024, Vol. 25 Issue 21, p11460. 31p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
The signal peptide of BmNPV GP64 activates the ERAD pathway to regulate heterogeneous secretory protein expression.
Autor: Liu, Na1 (AUTHOR), Xu, Ying1 (AUTHOR), Sun, Luping1 (AUTHOR), Li, Mengmeng1 (AUTHOR), Huang, Jinshan1,2 (AUTHOR), Hao, Bifang1,2 (AUTHOR) bfhao@just.edu.cn
Publikováno v: Microbial Cell Factories. 10/18/2024, Vol. 23 Issue 1, p1-13. 13p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Long-QT mutation p.K557E-Kv7.1: dominant-negative suppression of IKs, but preserved cAMP-dependent up-regulation
Autor: Paul G.A. Volders, Sandrine R.M. Seyen, Roselie J. Jongbloed, Viola Lentink, Markéta Bébarová, Yvonne Arens, Roel L.H.M.G. Spätjens, Jordi Heijman
Publikováno v: Cardiovascular Research, 104(1), 216-225. Oxford University Press
Aims Mutations in KCNQ1, encoding for Kv7.1, the alpha-subunit of the I-Ks channel, cause long-QT syndrome type 1, potentially predisposing patients to ventricular tachyarrhythmias and sudden cardiac death, in particular, during elevated sympathetic
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c8f18d9bcd08c08df8787ec4c4ed6b9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25139741
Zobrazit plný text záznamu
10
Mapping a novel locus for familial atrial fibrillation on chromosome 10p11-q21
Autor: Qian Zhu, Xiaoyan Su, Luz-Maria Rodriguez, Paul G.A. Volders, Roselie J. Jongbloed, Petra M.H. Eurlings, Min Xia, Carl Timmermans, Yi-Han Chen, Li Li, Yvonne Arens
Publikováno v: Heart rhythm. 4(4)
Background Atrial Fibrillation (AF), the most common cardiac arrhythmia, is a significant public health problem in the United States, affecting approximately 2.2 million Americans. Recently, several chromosomal loci and genes have been found to be as
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d653572e68144ec78ec04bf859c4ff72
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17399637
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje