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HL-A Antigens and Some Immunological Parameters in Psoriasis

Autor: J. Meynadier, Jacques Clot, J. Seignalet, Robinet-Lévy M, F. Duntze, J. J. Guilhou

Publikováno v: Tissue Antigens. 4:59-68

HL-A typing was performed on 110 psoriatics and confirmed the highly increased frequencies of W17, HL-A13 and HL-A1-W17 haplotype previously reported in two American works. Psoriasis was found twice as frequently among close relatives of W17 patients

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https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.1974.tb00226.x

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Mycosis fongoïde avec atteintes périorificielle et muqueuses dominantes

Autor: J.-J. Guilhou, O. Dereure

Publikováno v: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 132:877-880

Resume Introduction Une atteinte muqueuse specifique, au cours du mycosis fongoide, est possible mais, en dehors des series autopsiques, n’a ete que rarement rapportee. Dans la grande majorite des cas, une seule muqueuse est touchee, en general la

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https://doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79506-5

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Derivados de la vitamina D

Autor: J-J. Guilhou

Publikováno v: EMC - Dermatología. 37:1-9

Resumen Los derivados de la vitamina D con una doble hidroxilacion en posicion 1 y en posicion 24 o 25 tienen una importante accion sobre la proliferacion y la diferenciacion de los queratinocitos y son, ademas, capaces de regular la respuesta inmuni

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https://doi.org/10.1016/s1761-2896(03)71863-9

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Efectos cutáneos adversos de la quimioterapia antineoplásica y de las citocinas

Autor: O. Dereure, D. Bessis, Bernard Guillot, J. J. Guilhou

Publikováno v: EMC - Dermatología. 37:1-18

Resumen Las complicaciones cutaneomucosas de los tratamientos citostaticos y de las citocinas son multiples y frecuentes; en ocasiones limitan el empleo de las moleculas responsables con una perdida de eficacia considerable. Es importante conocer est

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https://doi.org/10.1016/s1761-2896(03)71850-0

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Multiple acral fibromas in a patient with familial retinoblastoma: a cutaneous marker of tumour-suppressor gene germline mutation?

Autor: O Dereure, C Junien, J J Guilhou, François Doz, D Savoy

Publikováno v: British Journal of Dermatology. 143:856-859

We report a 40-year-old patient with familial retinoblastoma also affecting his elder son, who developed multiple fibromas on the periungual or subungual areas of all the fingers. Molecular analysis disclosed a loss of heterozygosity for the RB1 gene

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https://doi.org/10.1046/j.1365-2133.2000.03790.x

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Contents, Vol. 192, 1996

Autor: A. Kikuchi, E. Grouteau, H. Beele, T. Ternowitz, M. Feuilhade de Chauvin, J.M. Simonart, J.J. Meffert, N.B. Esterly, P. Morel, S. Seidenari, Gérald Pierard, H. Ueki, A. Wollenberg, M.R. Kamoun, S. Kondo, L. Barthe, F. Ott, A. Ferster, D. Govaerts, Sarah Brenner, N. Wieme, M. Arakawa, S. Nomura, C. Hakim, H. Traupe, A. Di Nardo, E. Tancrede, G.P. Vigo, R. Hofmann-Wellenhof, G. Scarabelli, J. André, A. Van Rengen, I. Mokhtar, E.M. Schlüpen, M. Baccard, H. Shimizu, C. Luyten, M. Song, Lene Heickendorff, F.R. Ochsendorf, C Orlandi, Y. Hozumi, C. Schoutens, V. Ruocco, C. Trémeau-Martinage, Hugh Zachariae, T.-W. Wong, Iria Neri, S. Fournier, O.D. Wolthers, B.A. Drolet, W. Bollag, H. Degreef, J.D. Dominguez, O. Vanhooteghem, J. Bazex, J.-M. Geiger, A. Oriani, T. Yamamoto, P. Gheeraert, M. Janier, T. Imaizumi, A. Hatamochi, E. Cogan, P. Nymann, I. Katayama, C.-H. Chang, K. Watanabe, A. Fernandez, V. Boute, Stefano Calvieri, R Marini, G. Stumpenhausen, G.B.E. Jemec, G. Fabrizi, H. Søgaard, A.-J. Ciurana, J. Gerbaka, D. Bessis, K. Nishioka, C. Piérard-Franchimont, Andrea Conti, C.-C. Liu, R.J. van Dooren-Greebe, M.L. Lombardi, E. Grossmann, J.M. Naeyaert, J.-J. Guilhou, K. Ongenae, C. Heuck, S. Ansai, B. Reynaud-Mendel, C.M. Lapière, A. Janssens, A. Sotto, I. Stas, Annalisa Patrizi, M. Volkenandt, H.-C. Chiu, P.C.M. van de Kerkhof, C. Rabian, J. Casper, T. Nishikawa, J. Smolle, N. Ezzine-Sebai, R. Fink-Puches, C. Walraevens, E. Baselga, T. Papadopoulos, L.-J. Lin, K. Holubar, E. Masseur, J.M. Crielaard, P. De Doncker, J. Frystyk, Rudolf Happle, D. Metze, B. Fazaa, G. Osawa, P. Bayle-Lebey, D. De Argila, U. Sass, P. Degardin, Y. Doffiny, M.L. Geerts, Stefano Veraldi, G. Kollerup, M. Siragusa, C. Schepis, J.E. Arrese, F. Henry, G. Barnéon, H. Sugiki, U. Runne, J.-J. Stene, I. Hansen, M. Schulz-Kiesow, K.C. Deering, S. Hänel, H.K. Nielsen, A.L.A. Kuijpers, G. De Dobbeleer, J.-S. Chen, L. Iglesias, K. De Wolf, F. Cordoliani, P. Paquet, L. Noens, T. Hata, C. Chastang, M. de la Brassinne, B. Dézfoulian

Publikováno v: Dermatology. 192:I-V

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5ae0c783b7c93527198972aec91f33c7
https://doi.org/10.1159/000246396

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Contents, Vol. 193, 1996

Autor: D.I. Roseeuw, G. Kozel, B. Mevorah, C.W. Lee, A.S. van Strubarq, J.-H. Saurat, G. Lorette, U. Haustein, M.C. Machet, Linares Barrios, F. Lamprecht, Castaño Suárez, A. Sotto, L.R. Braathen, M. Iijima, E.M.G.J. de Jong, H.-J. Yu, T. Kato, H. Tagami, J. Smolle, G. Schmid-Ott, J.M. Bonnetblanc, D. Hohl, S.D. Mariz, Sanchez Conejo-Mir, P.C.M. van de Kerkhof, K. Holubar, C. Münzberger, M.H. Park, Corbí Llopis, A.-M. Calza, D. Bessis, T. Suetake, A. De Coninck, S. Bohn, C. Bedane, G.E. Píérard, C.Q Wen, A. Velasco, Navarrete Ortega, M. Iwata, G. Barnéon, C. Vezzani, C. Royer, Casals Andreu, T. Yoshida, F. Otsuka, H.Y. Yang, A. Caliens, M.S. Guidetti, P.H. Itin, L. Machet, D. Salomon, H.W. Kuensebeck, M. Haidvogl, R. Ott, J.T. Kainz, V. Jan, T. Zuberbier, Suárez Fernández, Enríquez de Salamanca, H. Sueki, B.A.M.P.A. Seegers, P. Lecomte, P.I. Schiller, M.K. Gulinck, Y. Gall, C.U. Brand, E. Trippas, C. Ishizaki, J.B.M. Boezeman, S.-C. Kim, C.K. Park, S. Iijima, J.H. Cho, J.P. Farcet, M. Krasovec, E. Frenk, T. Oguro, A. Tosti, Rojo Sánchez, D. Mathys, G. Richard, M. Berson, B.M. Henz, Robledo Aguilar, D. Guggisberg, E.T. Suys, B. Burtin, Zamarro Sanz, H. Han, R. Guggenheim, Ph. Ruffieux, Sanchez de Paz, López Bran, M.A. Pipeleers-Marichal, L. Vaillant, Guerra Tapia, J.-J. Guilhou, C. Stinchi, E.M. Studer, B. Jaeger, A. Hernández-Martín, Artola Igarza, E. de Eusebio Murillo, M. Armijo, E. Aoki, L.R Huyghens

Publikováno v: Dermatology. 193:I-V

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https://doi.org/10.1159/000246268

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Dyskératose comédonienne familiale

Autor: Didier Bessis, J.-J. Guilhou, C. Michot

Publikováno v: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 131:811-813

Resume Introduction La dyskeratose comedonienne familiale est une affection rare, de transmission autosomique dominante, caracterisee par des papules pseudo-comedoniennes des membres. Nous rapportons une nouvelle observation familiale caracteristique

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https://doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93766-0

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