Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"J. Heinemeyer"'
Autor:
Jessika Johannsen, Maja Hempel, Jakob Matschke, Jonas Denecke, S. Mueller-Stoever, Tim M. Strom, Davor Lessel, J. Heinemeyer
Publikováno v:
Neuropediatrics. 48:S1-S45
Publikováno v:
Neuropediatrics. 46
Introduction: Spinal muscular atrophies (SMA) represent a clinically and genetically heterogeneous group of lower motor neuron diseases, most frequently caused by mutations in the SMN1 gene (5q SMA). Recently, mutations in ASAH1 were found to be resp
Autor:
J. M. Vetter, Thomas J. Feuerstein, G. B. Landwehrmeyer, Rolf Jackisch, J. Heinemeyer, T. Jehle, P. Franz, P. F. Behrens
Publikováno v:
Journal of Neurochemistry. 85:1054-1063
In Huntington's disease (HD), neuronal loss is most prominent in the striatum leading to emotional, cognitive and progressive motor dysfunction. The R6/2 mice, transgenic for exon 1 of the HD gene, develop a neurological phenotype with similarities t
Autor:
J HEINEMEYER
Publikováno v:
Phytochemistry.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.