Zobrazeno 1 - 10
of 91
pro vyhledávání: '"J. Eerola"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O. Hellström, Vana Tsimourtou, Michael S. Okun, George Hadjigeorgiou, Hubert H. Fernandez, Andrew B. Singleton, Katrina Gwinn-Hardy, Ronald J. Mandel, Pentti J. Tienari, G. Xiromerisiou, J. Eerola
Publikováno v:
Neuroscience Letters. 415:59-63
Experimental and clinical data suggest that genetic variations in brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene may affect risk for Parkinson's disease (PD). We performed a case–control association analysis of BDNF in three independent Caucasian co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22b46786c1599fd7397430e28ef7ebee
https://doi.org/10.1016/j.neulet.2006.12.038
https://doi.org/10.1016/j.neulet.2006.12.038
Autor:
Duckworth J, John Hardy, Pentti J. Tienari, Wu Yr, Alexandros Papadimitriou, Andrew B. Singleton, Chen Cm, Gourbali, Gibbs, Georgios M. Hadjigeorgiou, G. Xiromerisiou, J. Eerola, O. Hellström, H.C. Fung
Publikováno v:
Neurodegenerative Diseases. 3:327-333
Background: The overlap in the clinical and pathological features of tauopathies and synucleinopathies raises the possibility that the tau protein may be important in Parkinson’s disease (PD) pathogenesis. Several MAPT polymorphisms that define the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c2c598f962e1e7871942edaf83842238
https://doi.org/10.1159/000097301
https://doi.org/10.1159/000097301
Publikováno v:
Neurobiology of Aging. 26:1001-1004
While high age, low level of education and APOE epsilon4 allele are known to predict dementia, there is recent data suggesting that certain viruses and subtypes of APOE epsilon3 could be involved, too. We investigated these relationships in a home-dw
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e9afeda985d03d620e11d37801c1ea21
https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2004.09.008
https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2004.09.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Katharina Gwinn-Hardy, Georgios M. Hadjigeorgiou, Sonja W. Scholz, G. Xiromerisiou, J. Eerola, Michael S. Okun, Alexandros Papadimitriou, Andrew B. Singleton, Ronald J. Mandel, O. Hellström, Pentti J. Tienari, Hubert H. Fernandez, Hon Chung Fung
Publikováno v:
Neuroscience Letters. 395:227-229
Coexistence of prion disease and idiopathic Parkinson's disease (IPD) has been previously described. It remains unclear whether this relationship may reflect the high incidence of IPD or whether both prion and IPD share common pathogenetic mechanisms
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::922a78e40811fd1872cfcc96be373b1a
https://doi.org/10.1016/j.neulet.2005.10.081
https://doi.org/10.1016/j.neulet.2005.10.081
Publikováno v:
Neuroscience Letters. 330:296-298
Recent studies have demonstrated that genetic factors modify susceptibility to sporadic Parkinson's disease (PD). So far the results of candidate gene studies have been conflicting. It has been suggested that polymorphisms in apolipoprotein E (APOE),
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fe0ea1b36db1b0455abeeefb744cbb56
https://doi.org/10.1016/s0304-3940(02)00819-4
https://doi.org/10.1016/s0304-3940(02)00819-4
Autor:
Pentti J. Tienari, Andrew B. Singleton, Petri Luoma, Sonja W. Scholz, Anu Suomalainen, Coro Paisán-Ruiz, Terhi Peuralinna, J. Eerola
A possible role of allelic variation of the mitochondrial DNA polymerase gamma (POLG I) gene in Parkinson's disease (PD) has been suggested. First, POLG I missense mutations have been found in patients with familial parkinsonism and mitochondrial myo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5a373ecfe257265c42a61fba9f9fcf76
https://europepmc.org/articles/PMC2905783/
https://europepmc.org/articles/PMC2905783/
