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Autor:
J.-E. Toublanc
Publikováno v:
EMC - Pediatría. 43:1-11
Aunque podria pensarse erroneamente que el hipotiroidismo ha desaparecido desde que se instauro la deteccion selectiva en neonatos, hay que conocer bien los signos de la enfermedad en el periodo neonatal, dado que hay formas que pueden pasar desaperc
Autor:
J.-E. Toublanc
Publikováno v:
EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses. 2:1-11
Autor:
J.-E. Toublanc, C. Bouvattier
Publikováno v:
EMC - Gynécologie. 1:1-9
Autor:
C. Bouvattier, J.-E. Toublanc
Publikováno v:
EMC - Ginecología-Obstetricia. 42:1-9
La pubertad se caracteriza por el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, la aceleracion de la velocidad de crecimiento, la aparicion de la menstruacion (menarquia) y la adquisicion de la capacidad reproductiva. Los mecanismos de su puesta
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 5:255-263
Resume Patients et methodes. Nous avons etudie le devenir scolaire de 73 eleves hypothyroidiens depistes a l'hopital Saint-Vincent-de-Paul, en comparant leurs resultats a la moyenne nationale obtenue aux tests nationaux d'evaluation de CE2 et de 6 e
Autor:
J. E. Toublanc
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences. 816:60-75
Growth hormone levels rise steadily through normal puberty, in parallel with the pubertal stages but decline rapidly at the end of puberty (stage V). The general evolution of the secretory profile of GH is parallel to the growth velocity curve. The f
Autor:
P Berta, R. Dumas, C. Sultan, J Medlej, J M Lobaccaro, J E Toublanc, J Weill, Bruno Leheup, C Belnon, C. Chevalier
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 75:1289-1292
In Turner patients, the presence of a Y chromosome or derivative Y is correlated with the risk of gonadoblastoma induction. "Marker" chromosomes originating from Y, may not show characteristic fluorescence and then be very difficult to identify by co
Publikováno v:
Immuno-analyse & Biologie Spécialisée. 7:59-65
Resume Les auteurs presentent une experience de pres de 14 ans qui traite de la prise en charge des enfants hypothyroidiens congenitaux, de l'etiopathogenie de l'hypothyroidie, des modalites therapeutiques adoptees par l'equipe et du devenir des enfa
Autor:
Masao Ota, Fausto Zuccato, J. Smitz, P. Rochiccioli, F. Alexandre, T. Torresani, M.T. Tauber, Hideo Sasaki, H. Loeb, H.R. Davies, Massimo Licini, Noriko Ohara, Fernández Martín, R.V.G. García-Mayor, Akira Sekikawa, Ichiro Komiya, Anna Rosa Bussi, Andrade Olivié, Fabio Legati, B. Rogé, Hirofumi Fukushima, P.C. Sizonenko, Johan Auwerx, Ivar K. Rossavik, Maurizio Schettino, Gorm Greisen, I. Dab, G.E. Theintz, J.R. Hawkins, J. De Schepper, E. Flutters, Hiromi Ootsuka, Nobuyuki Takasu, Milo Zachmann, S. Hachimi-Idrissi, M.N. Patterson, C. Páramo, J.-E. Toublanc, S.A. Chalew, D.M. Williams, Afonso Lopes, Takashi Yamada, A. Kowarski, Pankaja S. Venkataraman, Michael R. Waterman, J.C. Galofré, J.A. Batch, Mark A. Brandenburg, William B. Wehrenberg, I.A. Hughes, B.D. Brown, D.J. Hill, B. Sopeña, Diane S. Keeney, B.A.J. Evans, Makoto Tominaga, Z. Zadik, Andrea Giustina
Publikováno v:
Hormone Research. 38:I-IV
Autor:
H, Blons, D, Feldmann, V, Duval, O, Messaz, F, Denoyelle, N, Loundon, A, Sergout-Allaoui, M, Houang, F, Duriez, D, Lacombe, B, Delobel, J, Leman, H, Catros, H, Journel, V, Drouin-Garraud, M-F, Obstoy, A, Toutain, S, Oden, J E, Toublanc, R, Couderc, C, Petit, E-N, Garabédian, S, Marlin
Publikováno v:
Clinical genetics. 66(4)
Sensorineural hearing defect and goiter are common features of Pendred's syndrome. The clinical diagnosis of Pendred's syndrome remains difficult because of the lack of sensitivity and specificity of the thyroid signs. The identification of PDS as th