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Publikováno v:
Journal of Physical Organic Chemistry. 6:341-346
The UV spectra of 3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide (I) and that of its thiadiazoline and thiadiazolidine derivatives were measured in several aprotic and protic solvents. Strong specific interactions of I with protic solvents are observed a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8894dc6bea619f6725ed3dab19d03424
https://doi.org/10.1002/poc.610060605
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Publikováno v:
ChemInform. 22
We have performed a product and kinetic study of the hydrolysis of 3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide in aqueous solution. Benzil and sulfamide are the only products of hydrolysis and are formed in equimolar yields. The kinetic results indica
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https://doi.org/10.1002/chin.199126092
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Publikováno v:
International Journal of Chemical Kinetics. 23:197-202
We have performed a product and kinetic study of the hydrolysis of 3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide in aqueous solution. Benzil and sulfamide are the only products of hydrolysis and are formed in equimolar yields. The kinetic results indica
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https://doi.org/10.1002/kin.550230302
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Autor:
M. I. Lopez, J. E. Sicre
Publikováno v:
ChemInform. 21
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https://doi.org/10.1002/chin.199032021
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Publikováno v:
Zeitschrift für Physikalische Chemie. 90:95-110
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https://doi.org/10.1524/zpch.1974.90.1_2.095
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Publikováno v:
Zeitschrift für Physikalische Chemie. 67:138-153
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https://doi.org/10.1524/zpch.1969.67.1_3.138
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Publikováno v:
Zeitschrift für Physikalische Chemie. 31:385-396
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https://doi.org/10.1524/zpch.1962.31.5_6.385
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Publikováno v:
Zeitschrift für Physikalische Chemie. 36:211-220
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https://doi.org/10.1524/zpch.1963.36.3_4.211
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Autor:
H. J. Schumacher, J. E. Sicre
Publikováno v:
Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 286:232-236
Reines Chlorylfluorid wird durch direkte Reaktion von unverdunntem Fluor mit flussigem Chlordioxyd bei tiefen Temperaturen hergestellt. Es wird das Absorptionsspektrum dieser Substanz aufgenommen und es werden die Bedingungen festgelegt, mit Hilfe de
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https://doi.org/10.1002/zaac.19562860506
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Autor:
H. J. Schumacher, J. E. Sicre
Publikováno v:
Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 385:131-136
Es werden Versuche angegeben, die zur Bildung einiger bisher unbekannter O,N,F-Verbindungen fuhren. Das Nitrosylhypofluorid, ONOF, wurde rein dargestellt und einige seiner Eigenschaften beschrieben. Die Existenz zweier weiterer Verbindungen, eine lei
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https://doi.org/10.1002/zaac.19713850118
https://doi.org/10.1002/zaac.19713850118