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Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 2:S2-S4
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::792a16179c1bdc8e8d4136bed017fbf4
https://doi.org/10.1016/s2588-932x(19)30173-1
https://doi.org/10.1016/s2588-932x(19)30173-1
Autor:
A. Franclin, S. Loschi, N. de Suremain, A. Fratta, Ricardo Carbajal, Romain Guedj, J. Aroulandom
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2019, 26, pp.80-85. ⟨10.1016/j.arcped.2018.11.004⟩
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2019, 26, pp.80-85. ⟨10.1016/j.arcped.2018.11.004⟩
Acute gingivostomatitis is relatively frequent in children; of viral origin, its diagnosis is usually straightforward. Acute gingivostomatitis is very painful and for many years, codeine, whose use was restricted in 2013, was widely employed in this
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::438a02bc738d2a344a7a80a21a4f227b
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03486142/file/S0929693X18302392.pdf
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03486142/file/S0929693X18302392.pdf
Autor:
D. Pariente, Béatrice Dubern, C. Le Stradic, C. Gaboran, H. Kotobi, J. Aroulandom, Patrick Tounian, Julie Lemale
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:1063-1066
Resume Introduction Les duplications duodenales sont des malformations congenitales rares dont les signes revelateurs sont disparates et non specifiques. Observation Nous rapportons le cas d’un nouveau-ne ayant presente une pancreatite aigue compli
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b24dda4a888957a90f9526a1d9967c49
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.06.015
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.06.015
Autor:
Jocelyne Just, B. Michaud, A.-P. Foray, Lucienne Chatenoud, J. Aroulandom, Jean-François Bach, R. Couderc, Nour Baïz, Flore Amat, Sophie Candon, Rahele Gouvis-Echraghi
Publikováno v:
Allergy. 69:1473-1480
Background Cow's milk allergy (CMA) is a frequent food allergy in young children. The oral food challenge is the gold standard for diagnosis, and there is currently no reliable biological test. Our aim was to evaluate the diagnostic potential of a fu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ffe12118ec5bbd7a0a67a1b9df20f846
https://doi.org/10.1111/all.12484
https://doi.org/10.1111/all.12484
Publikováno v:
Nutrition Clinique et Métabolisme. 33:93
Discipline Clinique. Introduction et but de l’etude Trop de nourrissons suspects d’allergies aux proteines du lait de vache (APLV) suivent des regimes prolonges sans PLV non justifies. Le but de cette etude etait de montrer que la majorite des su
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e985bcd2dcb929afb03a23f5688995fe
https://doi.org/10.1016/j.nupar.2019.01.399
https://doi.org/10.1016/j.nupar.2019.01.399
Autor:
C, Le Stradic, J, Aroulandom, H, Kotobi, D, Pariente, C, Gaboran, J, Lemale, B, Dubern, P, Tounian
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 23(10)
Duodenal duplications are rare congenital malformations whose revealing signs are highly variable and nonspecific.We report the case of a female infant who presented with neonatal acute pancreatitis complicated by recurrent ascites, profound hypoalbu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c9a67c28a64ab69bd5f14d01ee6b094d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27618291
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27618291
Autor:
Béatrice Dubern, J. Aroulandom, Patrick Tounian, S. Nicklaus, Noël Peretti, Irene Netchine, S. Kao-Tchangai
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 22:356
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3fbf5805ccad1bba8dc23363dc798cb1
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30663-1
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30663-1
Autor:
I. Netchine, S. Kao-Tchangai, Patrick Tounian, Béatrice Dubern, Noël Peretti, S. Niklaus, J. Aroulandom
Publikováno v:
Nutrition Clinique et Métabolisme. 28:S233
Introduction et but de l’etude Le syndrome de Silver-Russell (SSR) est une maladie epigenetique rare caracterisee par un retard de croissance intra-uterin avec perimetre crânien relativement preserve, une petite taille post-natale associee a une d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4b21ce4d2f35b055e156ca712d4d0cc6
https://doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70952-5
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