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Autor:
O. Rubio Cabezas, J. Argente Oliver
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 66, Iss 3, Pp 282-289 (2007)
La diabetes mellitus es una de las enfermedades crónicas más frecuentes. En la infancia y la adolescencia, la mayoría de los casos corresponden a diabetes mellitus tipo 1. La hiperglucemia crónica per se es responsable del desarrollo de numerosas
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5375fcfc46f0215c1a80de341bbc15d2
https://doi.org/10.1157/13099691
https://doi.org/10.1157/13099691
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 5, Pp 434-438 (2006)
Introducción: La incidencia de pubertad precoz central (PPC) en los niños es inferior a la presentada por las niñas; sin embargo, la posibilidad de presentar patología orgánica cerebral es mayor. Objetivos: Conocer el porcentaje de PPC secundari
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b24caf425e3d15347a552f9055bbf2a6
https://doi.org/10.1157/13094249
https://doi.org/10.1157/13094249
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 5, Pp 428-433 (2006)
Introducción: Las complicaciones más relevantes asociadas a la pubertad precoz central (PPC) en las niñas son una talla adulta baja respecto a la talla genética y desarrollar trastornos psicosociales. Objetivos: Estudiar los efectos del tratamien
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79adcdb36a4dcfe08f432e08cc5bef79
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403306702235
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403306702235
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 3, Pp 256-259 (2006)
La diabetes mellitus neonatal es una alteración poco frecuente del metabolismo de los hidratos de carbono. Su incidencia oscila en torno a un caso por cada 400.000 a 600.000 recién nacidos vivos. Se presenta un lactante de un mes de vida con irrita
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f39ce1633ce5e2a8da85c26b568e9f5d
https://doi.org/10.1157/13092170
https://doi.org/10.1157/13092170
Autor:
M.T. Muñoz Calvo, F. Hawkins Carranza, M.T. García de Álvaro, G. Martínez Díaz Guerra, V. Barrios Sabador, J. Argente Oliver
Publikováno v:
Revista Española de Enfermedades Metabólicas Óseas. 15:74-81
La anorexia nerviosa (AN) es una enfermedad relativamente frecuente, asociada con perdida osea en un elevado numero de pacientes y un notable incremento del riesgo de fracturas. En la adolescente con AN puede haber un fallo en alcanzar el pico de mas
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3a9b9c90392bc476631113aed216c863
https://doi.org/10.1016/s1132-8460(06)75267-9
https://doi.org/10.1016/s1132-8460(06)75267-9
Autor:
C Montero Luis, J Pozo Román, MªT Muñoz Calvo, G Martos Moreno, MªA Donoso, O Rubio Cabezas, J Argente Oliver
Publikováno v:
Anales de Pediatría. 61:433-437
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a40fca9600465f53292302d37478414c
https://doi.org/10.1157/13068033
https://doi.org/10.1157/13068033
Autor:
C. Montero Luis, J. Argente Oliver, M.aA. Donoso, G. A. Martos Moreno, M.aT. Muñoz Calvo, J. Pozo Román, O. Rubio Cabezas
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 61, Iss 5, Pp 433-437 (2004)
El síndrome de hiperinsulinismo-hiperamoniemia se caracteriza por hipoglucemias sintomáticas recurrentes en la infancia, secundarias a hiperinsulinismo, asociadas a un moderado y asintomático incremento de la amoniemia. Es debido a mutaciones en e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a83832619a54e05baaa85c669a91dd33
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(04)78419-2
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(04)78419-2
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 61, Iss 2, Pp 131-136 (2004)
Introducción: El hipertiroidismo es poco frecuente en la infancia y aparece, en general, en el contexto de la enfermedad de Graves. La mejor forma de tratamiento continúa siendo objeto de debate Pacientes y métodos: Se han revisado de forma retros
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8257ab8aac345448d176829ffd268e84
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(04)78370-8
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(04)78370-8
Autor:
A. Baño Rodrigo, J. Argente Oliver, J. Pozo Román, L. Soriano Guillén, M.T. Muñoz Calvo, J. Martínez Pérez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 58, Iss 1, Pp 63-66 (2003)
El propósito de esta nota clínica es la presentación de 3 pacientes con la infrecuente asociación de síndrome de Down y enfermedad de Graves. Dos de ellos permanecían asintomáticos en el momento del diagnóstico, mientras que el tercero presen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c2631e744034e38e84d3bf99e830f0ea
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403303779946
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403303779946
Autor:
L. Soriano Guillén, J. Martínez Pérez, I. de Prada Vicente, M.T. Muñoz Calvo, J. Pozo Román, J. Argente Oliver
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 58, Iss 1, Pp 67-70 (2003)
Se describe el caso clínico de un adolescente de 16 años con tumor de células de Leydig cuya primera manifestación clínica fue la presencia de ginecomastia bilateral, con elevación de estrógenos, disminución de testosterona y valores normales
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::330c8d680224353e1559c96eb2a6a432
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(03)77995-8
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(03)77995-8