Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"J. Aguilar Jiménez"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.F. Candel Arenas, V. Soria Aledo, J.L. Aguayo Albasini, E. Girela Baena, J Aguilar Jiménez, J. Miguel Perelló, B. Flores Pastor
Publikováno v:
Gastroenterología y Hepatología. 25:493-496
Introduccion La torsion o el infarto segmentario del epiplon mayor produce un cuadro clinico de abdomen agudo cuya causa, hasta la actualidad, se descubria en el acto quirurgico. La difusion del uso en urgencias de la ecografia y tomografia computari
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::866e481f38a4acb17dad863e22915f60
https://doi.org/10.1016/s0210-5705(02)70298-7
https://doi.org/10.1016/s0210-5705(02)70298-7
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 208:165-167
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8a90da78de78dcab2abd81e763a0dd4f
https://doi.org/10.1157/13115828
https://doi.org/10.1157/13115828
Publikováno v:
Revista clinica espanola. 208(3)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::89dfe1d17ddd437c415f6eeb55b4d326
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18275774
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18275774
Publikováno v:
Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984). 21(4)
Gauchers disease is the most frequent hereditary lysosomal deposit storage disorder. It is characterized by a deficiency of the enzyme glucocerebrosidase that leads to an accumulation of substrate in the interior of the macrophage lysosomes. It is cl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6936626c983ecbd27fe70fa5290eacd2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15109286
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15109286
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna v.21 n.4 2004
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
La enfermedad de Gaucher es la enfermedad hereditaria de depósito lisosomal más frecuente. Se caracteriza por una deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa que conduce a la acumulación de substrato en el interior de los lisosomas de los macrófa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1131dcf8478140c5fc58beefddc64f70
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992004000400006
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992004000400006
Autor:
J, Miguel Perelló, J L, Aguayo Albasini, V, Soria Aledo, J, Aguilar Jiménez, B, Flores Pastor, M F, Candel Arenas, E, Girela Baena
Publikováno v:
Gastroenterologia y hepatologia. 25(8)
Segmentary infarction of the greater omentum produces a clinical profile of acute abdomen. To date, the cause has been discovered during surgery. Greater use of ultrasonography and computed tomography (CT) in the emergency department could lead to pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::63c5b25d9fb7d5d0f5e0394e079f54c1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12361530
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12361530
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.