Lower expression of plasma-derived exosome miR-21 levels in HIV-1 elite controllers with decreasing CD4 T cell count

Autor: María J. Ruiz-de-León, María A. Jiménez-Sousa, Santiago Moreno, Marcial García, Mónica Gutiérrez-Rivas, Agathe León, Marta Montero-Alonso, Juan González-García, Salvador Resino, Norma Rallón, José M. Benito, Alejandro Vallejo, J.M. Benito, N. Rallón, C. Restrepo, N. Rodríguez, M. García, A. Cabello, M. Gorgolas, S. Resino, V. Briz, M.A. Jiménez, M.S. Vázquez, A. Fernández, P. García, M.A. Muñoz, J. Sánchez, J.L. Jiménez, D. Sepúlveda, I. García, I. Consuegra, A. León, M. Arnedo, M. Plana, N. Climent, F. García, E. Ruiz-Mateos, B. Domínguez, L. Tarancón, M. Rafii-El-Idrissi, M.J. Polaino, M. Genebat, P. Viciana, M. Leal, F. Vidal, E. Rodríguez, C. Viladés, J. Peraire, J. Romero, C Rodríguez, M. Vera, J. Esté, E. Ballana, M.A. Martínez, S. Franco, M. Nevot, A. Vallejo, S. Moreno, M. Pernas, C. Casado, C. López, L. Capa, M. Pérez, J. Alcami, R. Sanjuán, J.M. Cueva, R. Delgado, O. Sierra, A. Valenzuela

Publikováno v: Journal of Microbiology, Immunology and Infection, Vol 52, Iss 4, Pp 667-671 (2019)

Exosome-derived miR-21 was independently associated with CD4 T cell decline in HIV-1-infected elite controllers (OR 0.369, 95% CI 0.137–0.994, p = 0.049). Also, a negative correlation between miR-21 expression and MCP-1 level was found (r = −0.64

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Nucleic acid recognition and antiviral activity of 1,4-substituted terphenyl compounds mimicking all faces of the HIV-1 Rev protein positively-charged alpha-helix

Autor: C. MEDINA-TRILLO, D. SEDGWICK, L. HERRERA, M. BELTRAN, A. MORENO, P. BARRIO, L. BEDOYA, J. ALCAMI, S. FUSTERO, J. GALLEGO

Publikováno v: Scientific Reports
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)

Small synthetic molecules mimicking the three-dimensional structure of alpha -helices may find applications as inhibitors of therapeutically relevant protein-protein and protein-nucleic acid interactions. However, the design and use of multi-facial h

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