Zobrazeno 1 - 10
of 405
pro vyhledávání: '"J., Khalafy"'
Publikováno v:
Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, Vol 30, Iss 1, Pp 129-136 (2016)
A convenient and efficient synthesis of new bis-quinoxaline is described, involving condensation of 1,2-diamines with 9-ethyl-3,6-di(1,2-dioxoethyl)carbazole in the presence of Tonsil clay, a readily available and inexpensive catalyst. The structures
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2b33b706ea1444d98b85d0427972b42
Publikováno v:
Molecules, Vol 7, Iss 12, Pp 907-916 (2002)
3-(4-Substitutedphenyl)aminoisoxazol-5(2H)-ones, substituted on nitrogen with a nitropyridine group, react with triethylamine to give imidazo[1,2-a]pyridines and indoles. With 4-bromophenyl and 4-methylphenyl group substituents only imidazopyridines
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0246956fa36d47e78a5d036d7a701060
Publikováno v:
South African Journal of Chemistry. 2013, Vol. 66, p27-31. 5p.
Autor:
Javahershenas, Ramin1 (AUTHOR) jshbco@yahoo.com, Han, Jianlin2 (AUTHOR), Kazemi, Mosstafa3 (AUTHOR), Jervis, Peter J.4 (AUTHOR)
Publikováno v:
ChemistryOpen. Nov2024, Vol. 13 Issue 11, p1-20. 20p.
Publikováno v:
Chemistry of Heterocyclic Compounds. Sep2012, Vol. 48 Issue 6, p931-935. 5p.
Publikováno v:
Molecules
Volume 7
Issue 12
Pages 907-916
Scopus-Elsevier
Molecules, Vol 7, Iss 12, Pp 907-916 (2002)
Molecules : A Journal of Synthetic Chemistry and Natural Product Chemistry
Volume 7
Issue 12
Pages 907-916
Scopus-Elsevier
Molecules, Vol 7, Iss 12, Pp 907-916 (2002)
Molecules : A Journal of Synthetic Chemistry and Natural Product Chemistry
3-(4-Substitutedphenyl)aminoisoxazol-5(2H)-ones, substituted on nitrogen with a nitropyridine group, react with triethylamine to give imidazo[1,2-a]pyridines and indoles. With 4-bromophenyl and 4-methylphenyl group substituents only imidazopyridines
Autor:
Khalafy, Jabbar1 (AUTHOR), Majidi Arlan, Fatemeh1 (AUTHOR) majiidi@yahoo.com, Poursattar Marjani, Ahmad1 (AUTHOR), Sarchami, Vahid1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. Nov2020, Vol. 57 Issue 11, p3961-3969. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.