Zobrazeno 1 - 10
of 11
pro vyhledávání: '"J-P Altieri"'
Autor:
Anne Bergougnoux, J.-P. Altieri, C. Raynal, Thierry Bienvenu, Guy Lalau, Michel Koenig, Jessica Varilh, E. Girodon, Magali Taulan-Cadars, Mireille Claustres, M.-P. Audrézet, Alexandra Pommier, Karine Deletang, Florence Houriez, A. Pagin, Claude Férec
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis
Journal of Cystic Fibrosis, Elsevier, 2019, 18 (4), pp.468-475. ⟨10.1016/j.jcf.2018.10.012⟩
Journal of Cystic Fibrosis, Elsevier, 2019, 18 (4), pp.468-475. ⟨10.1016/j.jcf.2018.10.012⟩
International audience; BACKGROUND:The CFTR genotype remains incomplete in 1% of Cystic Fibrosis (CF) cases, because only one or no disease-causing variants is detected after extended analysis. This fraction is probably higher in CFTR-Related Disorde
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fbc5548fd9a884484be29c93a42c8f7e
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.10.012
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.10.012
Autor:
J-P Altieri, Carine Templin, N. Stremler, Mireille Claustres, M. Des Georges, A. Girardet, Christophe Béroud, C. Guittard
Publikováno v:
Clinical Genetics
Clinical Genetics, Wiley, 2007, 72 (4), pp.374-377. ⟨10.1111/j.1399-0004.2007.00850.x⟩
Clinical Genetics, 2007, 72 (4), pp.374-377. ⟨10.1111/j.1399-0004.2007.00850.x⟩
Clinical Genetics, Wiley, 2007, 72 (4), pp.374-377. ⟨10.1111/j.1399-0004.2007.00850.x⟩
Clinical Genetics, 2007, 72 (4), pp.374-377. ⟨10.1111/j.1399-0004.2007.00850.x⟩
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e017fe4632bb0ed4619a984aee43b289
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17850636
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17850636
Autor:
Claude Férec, J.-P. Altieri, E. Girodon, M. des Georges, Magali Taulan-Cadars, Mireille Claustres, C. Thèze, Jessica Varilh, C. Raynal, Emmanuelle Beyne, Fanny Verneau, Sylvie Tuffery-Giraud, Jennifer Bonini, M.-P. Audrézet, Thierry Bienvenu
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 14:S31
Considering that the extensive study of the CFTR gene classically performed in molecular diagnosis does not detect all disease-causing mutations, we previously developed an approach for a complete resequencing of the CFTR locus to search for mutation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b65559ed408401d2f476a20d781b72c9
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(15)30098-9
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(15)30098-9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.