Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"J-M Lapierre"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Oryx. 49:321-328
High post-release survival, low dispersal and the recruitment of captive-reared individuals into the wild population are critical to the success of any reintroduction programme. Reintroducing a migratory species poses an additional challenge as succe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52bf48aefb9f5faa57829e8c247c5f4c
https://doi.org/10.1017/s0030605313000690
https://doi.org/10.1017/s0030605313000690
Autor:
G Joly, Michel Vekemans, P. Gosset, Catherine Turleau, J-M Lapierre, Serge Romana, Catherine Ozilou, Laurence Colleaux, A Aurias, Marguerite Prieur, Arnold Munnich, M-C de Blois, Odile Raoul
Publikováno v:
Clinical Genetics. 60:212-219
Segmental aneusomy for small chromosomal regions has been shown to be a common cause of mental retardation and multiple congenital anomalies. A screening method for such chromosome aberrations that are not detected using standard cytogenetic techniqu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::21b563f190753240d403d4687952f0be
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2001.600307.x
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2001.600307.x
Autor:
D. Gravel, J. M. Lapierre
Publikováno v:
ChemInform. 23
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ecd8511a2008d1efad766f47460aba2
https://doi.org/10.1002/chin.199209148
https://doi.org/10.1002/chin.199209148
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D, Sanlaville, J M, Lapierre, A, Coquin, C, Turleau, J, Vermeesch, L, Colleaux, G, Borck, M, Vekemans, A, Aurias, S P, Romana
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 12(10)
Chips technology has allowed to miniaturize process making possible to realize in one step and using the same device a lot of chemical reactions. The application of this technology to molecular cytogenetics resulted in the development of comparative
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f59441d6f05343925b44a6a659f3a065
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16153813
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16153813
Autor:
H K, Benailly, J M, Lapierre, B, Laudier, J, Amiel, T, Attié, M C, De Blois, M, Vekemans, S P, Romana
Publikováno v:
Clinical genetics. 64(3)
Hirschsprung's (HSCR) disease is a congenital intestinal malformation of the enteric nervous system. It is a multigenic malformation and until now, eight genes have been involved in the etiology of this disease: genes encoding proteins of the RET sig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f7d8e289fd758e82cae81f07c5fd1427
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12919134
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12919134
Autor:
D, Sanlaville, S P, Romana, J M, Lapierre, J, Amiel, D, Genevieve, C, Ozilou, M, Le Lorch, S, Brisset, P, Gosset, C, Baumann, C, Turleau, S, Lyonnet, M, Vekemans
Publikováno v:
Clinical genetics. 61(2)
CHARGE association is a non-random occurrence of congenital malformations including coloboma, heart disease, choanal atresia, retarded growth and/or retarded development, genital hypoplasia, ear anomalies and/or deafness. The cause of this associatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d491f501e2839603d6b54ee1b1c95eee
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11940088
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11940088
Autor:
A, Mégarbané, P, Gosset, N, Souraty, J M, Lapierre, R, Korban, L, Zahed, L, Samaras, M, Vekemans, M, Prieur
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 104(3)
We report on a young male with mental retardation, slightly upslanting palpebral fissures, strabismus, high-arched palate, retrognathia, and flat feet. Cytogenetic analysis in addition to fluorescent in situ hybridization (FISH) and comparative genom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0b97f4852858c1e91b8ab588766d9b08
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11754045
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11754045