Zobrazeno 1 - 10
of 143
pro vyhledávání: '"J-C Eicher"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 41(10)
Transthyretin (TTR) cardiac amyloidosis results from the dissociation of the tetrameric, liver-synthetized transport protein, either because of a mutation (hereditary CA), or spontaneously due to ageing (wild type CA). Monomers self-associate into am
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5663c0097781e5e6cbeebc8dae65685b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32826087
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32826087
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guillaume Bouzillé, Patricia Reant, Fabien Labombarda, Albert A. Hagège, Thibaud Damy, M. Hourqueig, J-C Eicher, Gilbert Habib, Mariana Mirabel, Erwan Donal, Olivier Huttin, P. Charron
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements. 13:21-22
Funding Acknowledgements Type of funding sources: Public hospital(s). Main funding source(s): CHU Rennes, Inserm, LTSI – UMR 1099, F-35000 Rennes, France Assistance Publique-Hôpitaux de Paris-Centre Université de Paris, University of Paris onbeha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::17c8bac57052d36a803e92648fa8f1d9
https://doi.org/10.1016/j.acvdsp.2020.10.082
https://doi.org/10.1016/j.acvdsp.2020.10.082
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V. Leguy, J.-C. Eicher, Sylvain Audia, L. Lorgis, Kevin Bouiller, Bernard Lorcerie, Bernard Bonnotte, O. Humbert, Laurent Martin, Y. Cottin, Sabine Berthier, Maxime Samson
Publikováno v:
Internal Medicine Journal. 44:928-931
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare form of systemic vasculitis in which cardiac involvement is frequent and severe, and accounts for half of EGPA-related deaths. ANCA-positive EGPA differs from ANCA-negative EGPA in that t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c7b83952cb6979da5fdb716603a22e45
https://doi.org/10.1111/imj.12525
https://doi.org/10.1111/imj.12525