Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"J Verhagen-Visser"'
Autor:
Maarten F. C. M. Knapen, S.L. van der Steen, Malgorzata I. Srebniak, Marieke Joosten, Lutgarde C.P. Govaerts, D. Van Opstal, Samantha Riedijk, J. Verhagen-Visser, Robert-Jan H. Galjaard, Aad Tibben, Karin E. M. Diderich
Publikováno v:
Clinical Genetics, 88(1), 25-31
Clinical Genetics, 88(1), 25-31. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Clinical Genetics, 88(1), 25-31. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Genomic array detects more pathogenic chromosome aberrations than conventional karyotyping (CK), including genetic variants associated with a susceptibility for neurodevelopmental disorders; susceptibility loci (SL). Consensus regarding the scope of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::59dccd7493bd41d5ed3814f9a0b47ef6
https://doi.org/10.1111/cge.12479
https://doi.org/10.1111/cge.12479
Autor:
Aad Tibben, J. Verhagen-Visser, D. Van Opstal, Marieke Joosten, S.L. van der Steen, Lutgarde C.P. Govaerts, Samantha Riedijk, Karin E. M. Diderich, Robert-Jan H. Galjaard, Malgorzata I. Srebniak, Maarten F. C. M. Knapen
Publikováno v:
Journal of Genetic Counseling, 25(6), 1227-1234. Human Sciences Press/Kluwer Academic
Journal of Genetic Counseling
Journal of Genetic Counseling, 25(6), 1227-1234
Journal of Genetic Counseling
Journal of Genetic Counseling, 25(6), 1227-1234
Genomic microarray may detect susceptibility loci (SL) for neurodevelopmental disorders such as autism and epilepsy, with a yet unquantifiable risk for the fetus. The prenatal disclosure of susceptibility loci is a topic of much debate. Many health c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::734b3e97d47cf46b4fe101aa3e9eb593
https://hdl.handle.net/1887/112953
https://hdl.handle.net/1887/112953
Autor:
Eline M. Bunnik, Maarten F. C. M. Knapen, D. Van Opstal, L. C. P. Govaerts, M. Joosten, J. Verhagen-Visser, Robert-Jan H. Galjaard, M. I. Srebniak, Marike Polak, S. L. van der Steen, Attie T.J.I. Go, Karin E. M. Diderich, Aad Tibben, S. R. Riedijk
Publikováno v:
Journal of Genetic Counseling
Journal of Genetic Counseling, 27(1), 85-94. Human Sciences Press/Kluwer Academic
Journal of Genetic Counseling, 27(1), 85-94
Journal of Genetic Counseling, 27(1), 85-94. Human Sciences Press/Kluwer Academic
Journal of Genetic Counseling, 27(1), 85-94
Developments in prenatal testing allow the detection of more findings. SNP arrays in prenatal diagnosis (PND) can be analyzed at 0.5 Mb resolution detecting more clinically relevant anomalies, or at 5 Mb resolution. We investigated whether women had
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cbde51bde193233e41557f057aadcd96
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28674770
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28674770
Autor:
S L Van Der Steen, K E M Diderich, S R Riedijk, J Verhagen-Visser, L C P Govaerts, M Joosten, M F C M Knapen, F A T De Vries, Opstal, Van, M I Srebniak, A Tibben, R J H Galjaard
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3c201fedb2cbf0492ac529df0869eb35
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.