Zobrazeno 1 - 10
of 345
pro vyhledávání: '"J Toivanen"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S J Hamilton, P A Muller, D Isaacson, V Kolehmainen, J Newell, O Rajabi Shishvan, G Saulnier, J Toivanen
Publikováno v:
Physiological measurement. 43(12)
Objective: To present the first 3D CGO-based absolute EIT reconstructions from experimental tank data. Approach: CGO-based methods for absolute EIT imaging are compared to traditional TV regularized non-linear least squares reconstruction methods. Ad
Publikováno v:
Inverse Probl Imaging (Springfield)
The first numerical implementation of a t(exp) method in 3D using simulated electrode data is presented. Results are compared to Calderón’s method as well as more common TV and smoothness regularization-based methods. The t(exp) method for EIT is
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
HNPS Proceedings. 13:283
The scattering of the cold dark matter (CDM) candidate LSP (Lightest Supersymmetric Particle) off nuclei is investigated. We focus on the nuclear-structure aspects of the LSP-nucleus scattering problem and computed the associated event rates as well
Publikováno v:
Annals of Neurology. 77:163-172
Objective A study was undertaken to identify the responsible gene defect underlying late onset spinal motor neuronopathy (LOSMoN/SMAJ; Online Mendelian Inheritance in Man #615048), an autosomal dominant disease mapped to chromosome 22q11.2. Methods T
Autor:
Bjarne Udd, Sanna Huovinen, Anna Maija Saukkonen, Christopher Lindberg, J. Toivanen, Peter Baumann, Manu Jokela, Sini Penttilä
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 24(3):259-268
We previously described two Finnish families with a new autosomal dominant late-onset spinal motor neuronopathy that was mapped to chromosome 22q11.2-q13.2. In the current screening study of 43 lower motor neuron disease patients from Finland and Swe
Autor:
Manu Jokela, Mari Auranen, Henna Tyynismaa, Emil Ylikallio, Janne Lähdesmäki, Bjarne Udd, Mariia Shcherbii, Anna Maija Saukkonen, Satu Sandell, Johanna Palmio, J. Toivanen, Sini Penttilä
Motor neuron disorders (MNDs) are a heterogeneous group of diseases that result from degeneration of motor neurons. If both upper and lower motor neurons (UMNs and LMNs) are affected, the disease is classified as amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::07c1abd04f35ebddb78db42d95464281
http://hdl.handle.net/10138/233790
http://hdl.handle.net/10138/233790