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Survival and toxicity outcomes of hematopoietic stem cell transplantation for pediatric patients with Fanconi anemia: a unified multicentric national study from the Spanish Working Group for Bone Marrow Transplantation in Children

Autor: A Sastre Urgelles, M. L. Uria Oficialdegui, A Rodríguez Villa, I. Badell Serra, B. Argiles Aparicio, Marta González-Vicent, C Beléndez-Bieler, L. Murillo-Sanjuán, Cristina Diaz-de-Heredia, M López-Duarte, J Sevilla Navarro

Publikováno v: BONE MARROW TRANSPLANTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is currently the only curative option for hematological manifestations in patients with Fanconi anemia (FA). We report the outcome of 34 patients with FA inside a collaborative multicenter national study

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::35d8aeeeb6b84e39d8579895417b9622
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33303901

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Osmotic gradient ektacytometry: A valuable screening test for hereditary spherocytosis and other red blood cell membrane disorders

Autor: Isabel Badell, M. García-Bernal, P. Velasco-Puyó, J. Sevilla Navarro, J. L. Dapena, Vives-Corrons Jl, M. T. Coll Sibina, P. Gómez-Ramírez, V. Rizzuto, Esther Llaudet-Planas, Maria del Mar Mañú-Pereira, A. Ruiz Llobet

Publikováno v: INT J LAB HEMATOL
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu

Introduction New generation osmotic gradient ektacytometry has become a powerful procedure for measuring red blood cell deformability and therefore for the diagnosis of red blood cell membrane disorders. In this study, we aim to provide further suppo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::beee3a7584c12ff5cdf93d3ad1195d84
https://doi.org/10.1111/ijlh.12746

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Diagnosis of hereditary spherocytosis by flow cytometry in paediatric patients. Multicentric study

Autor: J. Sevilla Navarro, Á. Cervera Bravo, F. Cava-Valenciano, B. Álvarez Flores, A. Bermejo Rodríguez, A. González Fernández, J. Huerta Aragonés, V. Quintero Calcaño, S. San Roman Pacheco, R. Guillén Santos

Publikováno v: Clinica Chimica Acta. 493:S597

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::56c3f3ba77f22c2b2b67545280b2258d
https://doi.org/10.1016/j.cca.2019.03.1252

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Rituximab en el tratamiento de citopenias autoinmunitarias refractarias a tratamientos convencionales

Autor: I. Ortiz Valentín, M.R. Velasco Arribas, L. Madero López, J. Sevilla Navarro, M. González Vicent, A.M. García Sánchez, V. Losa Frías

Publikováno v: Anales de Pediatría, Vol 78, Iss 6, Pp 398-404 (2013)

Resumen: Objetivo: Evaluar el papel del rituximab en el tratamiento de citopenias autoinmunitarias refractarias a tratamientos convencionales. Material y métodos: Estudio descriptivo longitudinal constituido por una serie de casos clínicos (n = 7)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fed11f6cd2ec93f8df5d1366781fb902
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403312004870

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Trasplante autólogo con progenitores hematopoyéticos de sangre periférica en niños con tumores del sistema nervioso central de alto riesgo

Autor: J. Sevilla Navarro, A. Pérez Martínez, M. González Vicent, L. Madero López, M.A. Díaz Pérez, V. Quintero Calcaño, T. Contra Gómez

Publikováno v: Anales de Pediatría, Vol 61, Iss 1, Pp 8-15 (2004)

Antecedentes: En los últimos años ha mejorado discretamente la supervivencia de los niños con tumores del sistema nervioso central (SNC). Especialmente en tumores como el meduloblastoma y en aquellos en los que se consigue una resección quirúrgi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3bad8ab30325da9300f60d5e0f039739
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(04)78347-2

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Anemia aguda grave recidivante como manifestación principal de una hemosiderosis pulmonar idiopática

Autor: A. López Neyra, J. Sevilla Navarro, M. Castro Codesal, J.R. Villa Asensi, A. García Salido, V. Sanz Santiago

Publikováno v: Anales de Pediatría, Vol 75, Iss 1, Pp 75-77 (2011)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4ee533fdfb7f8d2e057aa58af8e7d730
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403311001317

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Tratamiento con trióxido de arsénico en paciente con recaída de leucemia promielocítica aguda

Autor: A. García Salido, J. Sevilla Navarro, A. Lassaletta Atienza, L. Madero López, M.L. Moreno Tejero

Publikováno v: Anales de Pediatría, Vol 73, Iss 1, Pp 39-41 (2010)

Resumen: La leucemia promielocítica aguda (LPA) es un subtipo de leucemia aguda mieloblástica (LMA) con morfología M3 y una traslocación específica, t(15;17) que origina la fusión de los genes PML del cromosoma 15 con RARα del 17. Su caracter�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34015407b3e39d6bad2cf46a33eb2bd5
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403310002134

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[Autoimmune cytopenias: diagnosis before treatment. Reply by the authors]

Autor: V, Losa Frías, A M, García Sánchez, I, Ortiz Valentín, M, González Vincet, M R, Velasco Arribas, L, Madero López, J, Sevilla Navarro

Publikováno v: Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 80(3)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b9ce8343f66d7e0da53338ffa32d69ba
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24094363

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[Update on L-asparaginase treatment in paediatrics]

Autor: C, Moscardó Guilleme, R, Fernández Delgado, J, Sevilla Navarro, I, Astigarraga Aguirre, S, Rives Solà, J, Sánchez de Toledo Codina, J L, Fuster Soler, L, Parra Ramirez, J, Molina Garicaño, B, González Martínez, L, Madero López

Publikováno v: Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 79(5)

L-asparaginase (L-ASP) is one of the cornerstones of the treatment of acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma. It is an enzyme of bacterial origin capable of transforming L-asparagine to aspartic acid. The extracellular depletion of L-a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bdf850ac8ee274b09c1b4e6e1e3a699a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23727426

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Actualización del tratamiento con L-asparraginasa en Pediatría

Autor: J. Sánchez de Toledo Codina, L. Madero López, J. Sevilla Navarro, B. González Martínez, J.L. Fuster Soler, I. Astigarraga Aguirre, J. Molina Garicano, L. Parra Ramirez, R. Fernández Delgado, S. Rives Solà, C. Moscardó Guilleme

Publikováno v: ANALES DE PEDIATRIA
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Anales de Pediatría, Vol 79, Iss 5, Pp 329.e1-329.e11 (2013)
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu

Resumen: La L-asparraginasa (L-ASP) es una de las piedras angulares del tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda y del linfoma no Hodgkin. Es una enzima de origen bacteriano con capacidad de transformar la L-Asparragina en ácido aspártico; l

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7974ac61eb7e94105b94236b6643d34f
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8771

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