Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"J P Leblanc"'
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2023)
Abstract Epigenomic profiling, including ATACseq, is one of the main tools used to define enhancers. Because enhancers are overwhelmingly cell-type specific, inference of their activity is greatly limited in complex tissues. Multiomic assays that pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc10e3ea03eb4728b1058f9e54233a6f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Heredity. 48:158-162
Five cystic fibrosis (CF) patients distributed in three families and compound heterozygotes for the Y1092X mutation have been followed for a period ranging from 5 to 20 years. The genealogical reconstruction identified a common ancestor couple to all
Publikováno v:
Human Genetics. 101:208-211
Cystic fibrosis (CF) has a high incidence in the French-Canadian population of Saguenay Lac-Saint-Jean (Quebec). The A455E mutation accounts for 8.3% of the CF chromosomes. This mutation was shown to be associated with a milder lung disease in the Du
Autor:
H. W. Gibson, J.‐P. Leblanc
Publikováno v:
ChemInform. 25
Publikováno v:
European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. 17:269-271
Publikováno v:
Réanimation Urgences. 6:91-93
Resume On decouvre fortuitement chez une jeune femme de 31 ans, hospitalisee pour ivresse aiguē, une hyperchloremie a 142 mmol/lm responsable d'un trou anionique negatif. Le reste de son bilan clinique et biologique est sans particularite. On retrou
Editor—Cystic fibrosis (CF) is the most common, lethal, autosomal recessive childhood disorder in the white population, occurring in about 1 in 2500 live births.1 The incidence (1975-1995) is 1 in 936 live births, with a carrier rate of 1 in 15 in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a03652a59297b15337b96b6ce1bc1e25
https://europepmc.org/articles/PMC1734539/
https://europepmc.org/articles/PMC1734539/
Publikováno v:
European journal of clinical microbiologyinfectious diseases : official publication of the European Society of Clinical Microbiology. 17(4)
The present study was aimed at analyzing whether the rate of colonization and the age at colonization with Pseudomonas aeruginosa was genetically determined in cystic fibrosis (CF) patients. These two variables were calculated among 127 CF patients w