Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"J P, Marcoz"'
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 18:750-753
UNLABELLED In previous years, several publications have reported cases of infants presenting neurological and gastrointestinal symptoms after ingestion of star anise tea. Such teas are sometimes given in various cultures for the treatment of infant c
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 18(7)
In previous years, several publications have reported cases of infants presenting neurological and gastrointestinal symptoms after ingestion of star anise tea. Such teas are sometimes given in various cultures for the treatment of infant colic pains.
Autor:
J Pavlovic, Charles-Antoine Haenggeli, Maja Steinlin, A. Capone Mori, D. Gubser Mercati, Thomas Schmitt-Mechelke, E. Roulet Perez, M Weissert, J-P Marcoz, Elmar Keller, Eugen Boltshauser, J Lütschg, G-P Ramelli, Franz Kaufmann
Publikováno v:
Neuropediatrics, Vol. 37, No 1 (2006) pp. 13-9
Aim: The aim of this study was to obtain information about neurological and cognitive outcome for a population-based group of children after paediatric ischaemic stroke. Methods: Data from the Swiss neuropaediatric stroke registry (SNPSR), from 1.1.
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 210:329-331
Die Chondrodysplasia punctata (CDP) ist ein seltenes angeborenes polymalformatives Syndrom bei welchem punktformige Kalkablagerungen in den epiphysaren Knorpeln eintreten. Man unterscheidet 4 CDP-Typen: Die autosom-rezessive rhizomelische CDP, den au
Publikováno v:
Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde. 210(5)
Chondrodysplasia calcificans punctata (CDP) is a rare congenital syndrome characterized by calcific stippling of the hyaline cartilage. CDP is classified into 4 types: the autosomal dominant Conradi-Hünermann type, the autosomal recessive rhizomelic
Publikováno v:
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society. 1(1)
We report a longitudinal study (7-11 years) of a previously normal boy (MR) who presented from the age of 5 years with rare partial motor seizures and atypical 'absences'. The history revealed a stagnation in development and speech difficulties a few
Publikováno v:
Neuropediatrics. 24(2)
The authors report three children who suffered temporary oromotor or speech disturbances as focal epileptic manifestations within the frame of benign partial epilepsy of childhood with rolandic spikes and review similar cases described in the literat
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.