Zobrazeno 1 - 10
of 211
pro vyhledávání: '"J Muncunill"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Muncunill
Publikováno v:
ISBT Science Series. 2:233-239
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d3bdd8f0294baf39f6718b88d5f9ce24
https://doi.org/10.1111/j.1751-2824.2007.00069.x
https://doi.org/10.1111/j.1751-2824.2007.00069.x
Publikováno v:
Angiología. 58:469-473
Resumen Introduccion Los aneurismas aislados de la arteria hipogastrica son entidades de dificil diagnostico. Tradicionalmente se habian tratado mediante la ligadura del origen de la hipogastrica mas una endoaneurismorrafia. Caso clinico. Varon de 72
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ccfb1c7c54755b92789af33798a52a58
https://doi.org/10.1016/s0003-3170(06)75010-6
https://doi.org/10.1016/s0003-3170(06)75010-6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical Apheresis. 17:88-92
The current treatment of hereditary hemochromatosis (HH) consists of performing periodic manual whole blood phlebotomies. Erythroapheresis (EPH) is considered to be an alternative procedure if the classic treatment is contra-indicated. A prospective
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4b96cd6f930083196e03af6198847020
https://doi.org/10.1002/jca.10024
https://doi.org/10.1002/jca.10024
Autor:
A Obrador, Rossell J, P Vaquer, P Guix, Antònia Picornell, M Parera, Carmen Tomas, José A. Castro, J Muncunill, M. Misericordia Ramon
Publikováno v:
Clinical Genetics. 58:123-128
The C282Y mutation of the HFE gene has been reported to be present in most of the patients with hereditary haemochromatosis (HH) of Northern European ancestry. HH affects approximately 1/300 individuals, but it is not evenly distributed in the differ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::334ea03c0eca50c121002979eb518c98
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2000.580206.x
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2000.580206.x