Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"J Martin Lopez"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J Martin Lopez, I Kaibel Axpe, M Gonzalez Haba Ruiz, B Tormo Lanseros, J.L. Calleja Panero, A Martins Pinto da Costa
Publikováno v:
ESGE Days 2021.
Autor:
C. Camacho García, L. Atienza Cuevas, M. Saiz Camin, A. Yagüe Hernando, C. Gomez Bellvert, A. Martinez Pozo, L. Aduz Alexandre, L. Melgar, C.A. Vasquez Dongo, C. Salas Anton, J. Martin Lopez, T. Hernández Iglesias, I. Abdulkader Nallib, A. Navarro Gonzales, S. Gatius Caldero, L. Pijuan, E. Costa Navarro, P. Saiz Lopez
Publikováno v:
Journal of Thoracic Oncology. 14:S1004-S1005
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. J. Martin‐Lopez, Francisco Bermejo
Publikováno v:
Tetrahedron. 54:12379-12388
The synthesis of 6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6-azaspiro[4.5]decan-2-one ( 17 ) and 6-benzyloxycarbonyl-1,6-diazaspiro[4.5]decan-2-one ( 18 ) from the D,L-pipecolic acid derivative 10 , is described. The synthesis of (±)-6-benzyl-3-methyl-1,6-diazaspir
Publikováno v:
Tetrahedron. 54:11623-11636
The decarbonylation of the bicyclic α-tertiary carboxamido acid 11 led to the enamide 12, easily transformed into the indolizidine alkaloid 8,8a-trans-8-hydroxy-indolizidine 14. Likewise, the same process applied to the α-substituted pipecolic acid