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pro vyhledávání: '"J M Garcier"'
Akademický článek
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Autor:
Thomas Godet, Emmanuel Futier, Matthieu Jabaudon, Bruno Pereira, Raiko Blondonnet, Jean-Michel Constantin, Jules Audard, Benjamin Rieu, J M Garcier, Aymeric Tremblay
Publikováno v:
Critical Care
Critical Care, BioMed Central, 2018, 22 (1), pp.3. ⟨10.1186/s13054-017-1924-6⟩
Critical Care, Vol 22, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Critical Care, BioMed Central, 2018, 22 (1), ⟨10.1186/s13054-017-1924-6⟩
Critical Care, 2018, 22 (1), pp.3. ⟨10.1186/s13054-017-1924-6⟩
Critical Care, 2018, 22 (1), ⟨10.1186/s13054-017-1924-6⟩
Critical Care, BioMed Central, 2018, 22 (1), pp.3. ⟨10.1186/s13054-017-1924-6⟩
Critical Care, Vol 22, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Critical Care, BioMed Central, 2018, 22 (1), ⟨10.1186/s13054-017-1924-6⟩
Critical Care, 2018, 22 (1), pp.3. ⟨10.1186/s13054-017-1924-6⟩
Critical Care, 2018, 22 (1), ⟨10.1186/s13054-017-1924-6⟩
Background High frequency percussive ventilation (HFPV) combines diffusive (high frequency mini-bursts) and convective ventilation patterns. Benefits include enhanced oxygenation and hemodynamics, and alveolar recruitment, while providing hypothetic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::17fe1f6e08c30a5108e3539ba7c02c01
https://hal.uca.fr/hal-03023699
https://hal.uca.fr/hal-03023699
Publikováno v:
Diagnostic and Interventional Imaging. 96:201-211
The presence of fat within a hepatic lesion is unusual and can help to direct the radiologist's diagnosis. The aim of this iconographic review is to specify the various hepatic lesions that may contain fat and their appearance particularly on MRI. A
Publikováno v:
Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle. 96:75-86
Resume La presence de graisse au sein d’une lesion hepatique n’est pas classique et peut orienter le radiologue dans sa demarche diagnostique. Le but de cette revue iconographique est de preciser les differentes lesions hepatiques susceptibles de
Autor:
R. Bocciardi, S. Echaubard, J. Paysal, Etienne Merlin, J.-M. Garcier, F. Laffargue, S. Monnot, G. Baujat, Catherine Sarret, R. Ravazzolo
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie
Archives de Pédiatrie, 2017, 24 (6), pp.547-551. ⟨10.1016/j.arcped.2017.03.007⟩
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2017, 24 (6), pp.547-551. ⟨10.1016/j.arcped.2017.03.007⟩
Archives de Pédiatrie, 2017, 24 (6), pp.547-551. ⟨10.1016/j.arcped.2017.03.007⟩
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2017, 24 (6), pp.547-551. ⟨10.1016/j.arcped.2017.03.007⟩
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare disease characterized by the association of congenital bone abnormalities and extraskeletal ossification flare-ups occurring in muscles and fasciae. Early diagnosis is important to prevent ossific
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87a64b01098262c86bfe415754a2c4f2
https://hal.science/hal-01655986
https://hal.science/hal-01655986
Publikováno v:
Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle. 94:1169-1174
Publikováno v:
Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle. 94:862-872
Resume L’hemangiome, lesion hepatique non kystique la plus frequente et de decouverte fortuite dans la majorite des cas, peut dans certaines situations poser des problemes diagnostiques en imagerie. Dans cet article, nous montrerons tout d’abord
Publikováno v:
Morphologie. 97:2-11
Resume Anatomiquement simples, le septum interatrial (SIA) et le septum interventriculaire (SIV) possedent des origines embryologiques complexes. Les apports recents de la biologie moleculaire ont permis une meilleure comprehension de leur formation.
Publikováno v:
Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle. 94:44-51
Resume L’encephalopathie posterieure reversible (EPR) est une maladie rare mais severe du systeme nerveux central. Son contexte de survenue et son mode d’expression sont caracterises par un grand polymorphisme clinique, rendant le diagnostic parf
Autor:
J, Paysal, C, Sarret, E, Merlin, R, Ravazzolo, R, Bocciardi, J-M, Garcier, S, Monnot, F, Laffargue, G, Baujat, S, Echaubard
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 24(6)
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare disease characterized by the association of congenital bone abnormalities and extraskeletal ossification flare-ups occurring in muscles and fasciae. Early diagnosis is important to prevent ossific